Horizontal Genetic Transfer In Staphylococci

葡萄球菌的水平遗传转移

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Methicillin-resistant staphylococci are a leading cause of nosocomial infections worldwide and are commonly resistant to multiple antimicrobial agents. The accessory genetic element, SCCmec, harbors the methicillin resistance determinant and is thought to be horizontally transferred between the principal staphylococcal pathogen, Staphylococcus aureus, and commensal coagulase-negative species, such as S. epidermidis. Recombinations of ubiquitous core genes are also thought to occur within these species, but the frequency, relative size, and biological consequence of recombination in staphylococci is poorly understood. Our long-term goals are to understand how genetic variation contributes to the ecological and evolutionary success of bacterial pathogens. In this application, we investigate the extent to which horizontal genetic transfer has influenced genetic variation in staphylococci. Through sequence-based typing of a prospective collection of clinical isolates of staphylococci, we will test the hypotheses that S. epidermidis recombines it core genes more frequently than S. aureus, and that rare, large intraspecies recombinations result in hybrid S. aureus clones (Aim 1). Through an understanding of genetic background and a molecular characterization of SCCmec, we will test the hypothesis that our local methicillin-resistant S. aureus arise through acquisition of SCCmec from global isolates of the same species, not local congenerics (Aim 2). Moreover, through application of an innovative PCR scanning tool to diverse isolates, we will test the hypothesis that poorly characterized S. aureus of clinical importance harbor novel accessory genes (also Aim 2). Finally, we will examine a potential biological consequence of horizontal genetic transfer in staphylococci. Through a molecular characterization of the ica locus, we will test the hypothesis that genetic background and SCCmec are both independent predictors of biofilm phenotype (Aim 3).
描述(由申请人提供):耐甲氧西林葡萄球菌是全球医院感染的主要原因,通常对多种抗菌剂具有耐药性。辅助遗传元件SCCmec含有甲氧西林耐药决定簇,被认为在主要葡萄球菌金黄色葡萄球菌和共生凝固酶阴性物种(如表皮葡萄球菌)之间水平转移。普遍存在的核心基因的重组也被认为发生在这些物种中,但葡萄球菌中重组的频率、相对大小和生物学后果尚不清楚。我们的长期目标是了解基因变异如何有助于细菌病原体的生态和进化成功。在这个应用中,我们调查了水平遗传转移对葡萄球菌遗传变异的影响程度。通过对预期的葡萄球菌临床分离株的基于序列的分型,我们将检验这样的假设,即表皮葡萄球菌比金黄色葡萄球菌更频繁地重组其核心基因,以及罕见的、大的种内重组导致杂交金黄色葡萄球菌克隆(目标1)。通过对SCCmec遗传背景和分子特征的了解,我们将检验这一假设,即我们本地的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是通过从同一物种的全球分离株获得SCCmec而不是从本地通用菌株获得的(目标2)。此外,通过将一种创新的PCR扫描工具应用于不同的分离株,我们将检验这一假说,即具有临床重要性的不良金黄色葡萄球菌具有新的辅助基因(也是目标2)。最后,我们将研究葡萄球菌水平遗传转移的潜在生物学后果。通过ICA基因座的分子特征,我们将检验遗传背景和SCCmec都是生物被膜表型的独立预测因子的假设(目标3)。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

David Ashley Robinson其他文献

David Ashley Robinson的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('David Ashley Robinson', 18)}}的其他基金

Modeling the Emergence of MRSA Strains
对 MRSA 菌株的出现进行建模
  • 批准号:
    10303444
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Modeling the Emergence of MRSA Strains
对 MRSA 菌株的出现进行建模
  • 批准号:
    10471947
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Virulence Gene Discovery in Outbreak-Associated Pneumococci
暴发相关肺炎球菌毒力基因的发现
  • 批准号:
    7989301
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Virulence Gene Discovery in Outbreak-Associated Pneumococci
暴发相关肺炎球菌毒力基因的发现
  • 批准号:
    7510458
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Population Genomics of Staphylococci
葡萄球菌群体基因组学
  • 批准号:
    9014547
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Population Genomics of Staphylococci
葡萄球菌群体基因组学
  • 批准号:
    8646927
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Horizontal Genetic Transfer In Staphylococci
葡萄球菌的水平遗传转移
  • 批准号:
    7246043
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Horizontal Genetic Transfer In Staphylococci
葡萄球菌的水平遗传转移
  • 批准号:
    8045528
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Population Genomics of Staphylococci
葡萄球菌群体基因组学
  • 批准号:
    8811970
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
Horizontal Genetic Transfer In Staphylococci
葡萄球菌的水平遗传转移
  • 批准号:
    7917022
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:

相似海外基金

Quantum chemical challenge to elucidate the functional mechanism of base sequence specificity deciding removal of the DNA damage
量子化学挑战阐明碱基序列特异性决定去除 DNA 损伤的功能机制
  • 批准号:
    19K22903
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Theoretical Study on Relation of Base sequence and Electronic Structures toward Elucidation of Mechanism of DNA Electric Conductivity.
碱基序列与电子结构关系的理论研究,阐明DNA导电机制。
  • 批准号:
    16K05666
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Prediction and control of base sequence recognition ability for nucleic acid binding proteins by using computer experiments.
利用计算机实验预测和控制核酸结合蛋白的碱基序列识别能力。
  • 批准号:
    14598001
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
FLANKING BASE SEQUENCE ON MUTAGENICITY OF 8 OXOGUANINE
8 氧鸟嘌呤致突变性的侧翼碱基序列
  • 批准号:
    6362773
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
FLANKING BASE SEQUENCE ON MUTAGENICITY OF 8 OXOGUANINE
8 氧鸟嘌呤致突变性的侧翼碱基序列
  • 批准号:
    6137753
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
GROWTH HOROMON LOCALIZATION AND ITS BASE SEQUENCE IN BOVINE PANCREATIC
牛胰腺生长激素定位及其碱基序列
  • 批准号:
    10460134
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
DNA BASE SEQUENCE EFFECTS IN CHEMICAL CARCINOGENESIS
DNA 碱基序列在化学致癌作用中的作用
  • 批准号:
    2488608
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
DNA BASE SEQUENCE EFFECTS IN CHEMICAL CARCINOGENESIS
DNA 碱基序列在化学致癌作用中的作用
  • 批准号:
    6475917
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
DNA BASE SEQUENCE EFFECTS IN CHEMICAL CARCINOGENESIS
DNA 碱基序列在化学致癌作用中的作用
  • 批准号:
    6329024
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
DNA BASE SEQUENCE EFFECTS IN CHEMICAL CARCINOGENESIS
DNA 碱基序列在化学致癌作用中的作用
  • 批准号:
    6124462
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 16.7万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了