Understanding FXTAS Among Males with the FMR1 Premutation
了解 FMR1 前突变男性中的 FXTAS
基本信息
- 批准号:7942243
- 负责人:
- 金额:$ 25.4万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2009
- 资助国家:美国
- 起止时间:2009-07-30 至 2014-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Stephanie L. Sherman其他文献
Clinicians’ experiences with the fragile X clinical and research consortium
临床医生与脆弱的 X 临床和研究联盟的经验
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
J. A. Liu;R. Hagerman;Robert M. Miller;Lisa T. Craft;B. Finucane;N. Tartaglia;E. Berry;Stephanie L. Sherman;S. Kidd;Jeffrey Cohen - 通讯作者:
Jeffrey Cohen
Genetic analysis workshop IV: Some clinical, pathological and etiological aspects of two HLA‐related diseases
遗传分析研讨会四:两种HLA相关疾病的一些临床、病理和病因学方面
- DOI:
- 发表时间:
1986 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
MaxP Baur;N. Morton;N. Risch;Stephanie L. Sherman;D. Wagener;J. Hors;I. Deschamps;E. Schuller;H6pital St. LOUiS J H I.N.S.E.R.M U93 - 通讯作者:
H6pital St. LOUiS J H I.N.S.E.R.M U93
Bias associated with study protocols in epidemiologic studies of disease familial aggregation.
与疾病家族聚集流行病学研究中的研究方案相关的偏差。
- DOI:
- 发表时间:
2000 - 期刊:
- 影响因子:5
- 作者:
Yan Bai;Stephanie L. Sherman;Muin J Khoury;W. Flanders - 通讯作者:
W. Flanders
Stephen T. Warren, Ph.D. (1953-2021): A remembrance.
斯蒂芬·沃伦博士
- DOI:
10.1016/j.ajhg.2021.12.005 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:9.8
- 作者:
David L. Nelson;Janelle Clark;Kathryn Garber;Thomas Glover;Terry J. Hassold;Peng Jin;Harry T. Orr;Stephanie L. Sherman;H. Zoghbi;Karen L. Warren - 通讯作者:
Karen L. Warren
Heritable Variation in Lymphocyte-Related Traits and Risk of Down Syndrome Acute Lymphoblastic Leukemia: A Mendelian Randomization Study
- DOI:
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2023-11-02 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Yunqi Li;Melissa A. Richard;Linda Kachuri;Yao Yu;Ching-Ju Ruu Hsu;Tracie C. Rosser;Elizabeth J. Leslie;Meenakshi Devidas;Elizabeth A. Raetz;Mignon L. Loh;Stephen P. Hunger;Neetha Paul Eduthan;Matthew D. Galbraith;Joaquin Espinosa;Jun J. Yang;Stephanie L. Sherman;Chad D. Huff;Karen R. Rabin;Philip J. Lupo;Adam J. de Smith - 通讯作者:
Adam J. de Smith
Stephanie L. Sherman的其他文献
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Genome-wide recombination profiles in oocytes with chromosome 21 nondisjunction
21 号染色体不分离卵母细胞的全基因组重组谱
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7904301 - 财政年份:2008
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UNDERSTANDING FXTAS AMONG MALES WITH THE FMR1 PREMUTATION
了解 FMR1 提前突变的男性 FXTAS
- 批准号:
7483335 - 财政年份:2008
- 资助金额:
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21 号染色体不分离卵母细胞的全基因组重组谱
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6334086 - 财政年份:2001
- 资助金额:
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Phenotype consequence of high repeat FMR1 alleles
高重复 FMR1 等位基因的表型后果
- 批准号:
6536369 - 财政年份:2001
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- 批准号:81460180
- 批准年份:2014
- 资助金额:47.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
相似海外基金
Neurodegenerative mechanisms of motor, executive, and memory decline in females with Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS)
女性脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS) 运动、执行和记忆衰退的神经退行性机制
- 批准号:
10605693 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别:
FXTAS Key Molecular Pathways Converge with Other Neurodegenerative Disorders
FXTAS 关键分子通路与其他神经退行性疾病的融合
- 批准号:
10609928 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别:
Language as a Candidate Marker of FXTAS in FMR1 Premutation Carriers
语言作为 FMR1 预突变载体中 FXTAS 的候选标记
- 批准号:
10579486 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别:
FXTAS Key Molecular Pathways Converge with Other Neurodegenerative Disorders
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- 批准号:
10429040 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别:
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- 批准号:
10705826 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别:
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- 批准号:
10940493 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别:
Metabolic Dysregulation in FXTAS Pathogenesis
FXTAS 发病机制中的代谢失调
- 批准号:
10224940 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 25.4万 - 项目类别: