Jungers Center New Faculty Recruitment in Genetic Models of Axonal Degeneration

荣格斯中心轴突变性遗传模型新教师招聘

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The Jungers Center for Neurosciences Research proposes to recruit a newly-independent neuroscientist to expand and enhance its research efforts around the theme of Axonal Degeneration and Regeneration. Founded in 2006, the Jungers Center is a new and evolving disease-oriented research center being jointly developed by the Department of Neurology and Vollum Institute at Oregon Health & Science University (OHSU). The overall mission of the Jungers Center is to promote disease-oriented basic neuroscience research and thereby serve as a bridge between the robust clinical research programs in the Department of Neurology and the outstanding molecular and cellular basic neuroscience research laboratories in the Vollum Institute. The Center has 7,500 square feet of contiguous, open-design laboratory space in the new Biomedical Research Building on the main OHSU campus. We have used a generous gift from a local philanthropist to recruit faculty for the Center and equip an outstanding light microscopic imaging facility. The Center's initial three faculty members have basic science expertise in cell biology and live-cell imaging, protein and lipid biochemistry, and oligodendrocyte/myelin biology - each with a particular focus related to axonal degeneration and regeneration in mammalian systems. With funds provided by the PSO award, we would recruit a newly-independent neuroscientist for a full-time research position with a tenure-track equivalent appointment and substantial long term salary support... This new faculty member would bring complementary expertise to the Jungers Centers in the area of Invertebrate Genetic Model Systems of Axonal Degeneration and Regeneration. While we have new laboratory space and resources for long term salary support for the proposed new faculty member, we lack the resources for initial start-up costs. Recruiting an outstanding basic neuroscientist that uses advanced genetic techniques to investigate axonal degeneration and regeneration in an invertebrate model system, such as Drosophila or C. elegans. Would synergize with the current faculty and create a critical mass of scientists focused on understanding the genetic and molecular pathways of axonal degeneration and regeneration.
描述(由申请人提供):荣格神经科学研究中心建议招募一名新的独立神经科学家,以扩大和加强其围绕轴突变性和再生主题的研究工作。荣格斯中心成立于2006年,是一个新的和不断发展的疾病为导向的研究中心,由神经病学系和Vollum研究所在俄勒冈州健康与科学大学(OHSU)联合开发。荣格斯中心的总体使命是促进以疾病为导向的基础神经科学研究,从而成为神经病学系强大的临床研究计划与Vollum研究所杰出的分子和细胞基础神经科学研究实验室之间的桥梁。该中心在OHSU主校区的新生物医学研究大楼内拥有7,500平方英尺的连续开放式设计实验室空间。我们利用当地慈善家的慷慨捐赠为中心招募了教师,并配备了出色的光学显微镜成像设备。该中心最初的三名教师拥有细胞生物学和活细胞成像,蛋白质和脂质生物化学以及少突胶质细胞/髓鞘生物学的基础科学专业知识-每个人都特别关注哺乳动物系统中的轴突变性和再生。有了PSO奖提供的资金,我们将招聘一位新独立的神经科学家担任全职研究职位,具有终身职位的同等任命和大量的长期工资支持。这位新教师将为荣格中心在轴突变性和再生的无脊椎动物遗传模型系统领域带来补充专业知识。虽然我们有新的实验室空间和资源,为拟议的新教师的长期工资支持,我们缺乏初始启动成本的资源。招募一位杰出的基础神经科学家,使用先进的遗传技术研究无脊椎动物模型系统(如果蝇或C。优美的将与目前的教师协同作用,并创造一个临界质量的科学家专注于了解轴突变性和再生的遗传和分子途径。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Dennis Neil Bourdette其他文献

Dennis Neil Bourdette的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Dennis Neil Bourdette', 18)}}的其他基金

Small Molecules Targeting the Mitochondrial Permeability Transition
针对线粒体通透性转变的小分子
  • 批准号:
    8435345
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
A randomized trial of a formal group program for fatigue in multiple sclerosis
针对多发性硬化症疲劳的正式团体计划的随机试验
  • 批准号:
    8959938
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Small Molecules Targeting the Mitochondrial Permeability Transition
针对线粒体通透性转变的小分子
  • 批准号:
    8261787
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Lipoic Acid Therapy for Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
硫辛酸治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎
  • 批准号:
    8195865
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Lipoic Acid Therapy for Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
硫辛酸治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎
  • 批准号:
    8391568
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Jungers Center New Faculty Recruitment in Genetic Models of Axonal Degeneration
荣格斯中心轴突变性遗传模型新教师招聘
  • 批准号:
    7861007
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Lipoic Acid Therapy for Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
硫辛酸治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎
  • 批准号:
    7919383
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Lipoic Acid Therapy for Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
硫辛酸治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎
  • 批准号:
    7797254
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Mitochondrial modulation for neuroprotection in a model of multiple sclerosis
多发性硬化症模型中线粒体调节的神经保护作用
  • 批准号:
    8048966
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Mitochondrial modulation for neuroprotection in a model of multiple sclerosis
多发性硬化症模型中线粒体调节的神经保护作用
  • 批准号:
    8248764
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:

相似国自然基金

新型F-18标记香豆素衍生物PET探针的研制及靶向Alzheimer's Disease 斑块显像研究
  • 批准号:
    81000622
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)动物模型构建的分子机理研究
  • 批准号:
    31060293
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
跨膜转运蛋白21(TMP21)对引起阿尔茨海默病(Alzheimer'S Disease)的γ分泌酶的作用研究
  • 批准号:
    30960334
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似海外基金

Pathophysiological mechanisms of hypoperfusion in mouse models of Alzheimer?s disease and small vessel disease
阿尔茨海默病和小血管疾病小鼠模型低灌注的病理生理机制
  • 批准号:
    10657993
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Social Connectedness and Communication in Parents with Huntington''s Disease and their Offspring: Associations with Psychological and Disease Progression
患有亨廷顿病的父母及其后代的社会联系和沟通:与心理和疾病进展的关联
  • 批准号:
    10381163
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
The Role of Menopause-Driven DNA Damage and Epigenetic Dysregulation in Alzheimer s Disease
更年期驱动的 DNA 损伤和表观遗传失调在阿尔茨海默病中的作用
  • 批准号:
    10531959
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
The Role of Menopause-Driven DNA Damage and Epigenetic Dysregulation in Alzheimer s Disease
更年期驱动的 DNA 损伤和表观遗传失调在阿尔茨海默病中的作用
  • 批准号:
    10700991
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Interneurons as early drivers of Huntington´s disease progression
中间神经元是亨廷顿病进展的早期驱动因素
  • 批准号:
    10518582
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Interneurons as Early Drivers of Huntington´s Disease Progression
中间神经元是亨廷顿病进展的早期驱动因素
  • 批准号:
    10672973
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Social Connectedness and Communication in Parents with Huntington''s Disease and their Offspring: Associations with Psychological and Disease Progression
患有亨廷顿病的父母及其后代的社会联系和沟通:与心理和疾病进展的关联
  • 批准号:
    10585925
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Oligodendrocyte heterogeneity in Alzheimer' s disease
阿尔茨海默病中的少突胶质细胞异质性
  • 批准号:
    10180000
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Serum proteome analysis of Alzheimer´s disease in a population-based longitudinal cohort study - the AGES Reykjavik study
基于人群的纵向队列研究中阿尔茨海默病的血清蛋白质组分析 - AGES 雷克雅未克研究
  • 批准号:
    10049426
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
Repurposing drugs for Alzheimer´s disease using a reverse translational approach
使用逆翻译方法重新利用治疗阿尔茨海默病的药物
  • 批准号:
    10295809
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 65.36万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了