The role of mutant cyclin F in amyotrophic lateral sclerosis

突变细胞周期蛋白F在肌萎缩侧索硬化症中的作用

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : GNT1107644
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 101.29万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2016-01-01 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS, also known as motor neuron disease, MND) is characterised by rapid paralysis leading to death within 2 to 5 years of onset. There are no effective diagnostic tests or treatments. Confusion remains around the primary cause of paralysis. We recently discovered ALS gene mutations that disrupt normal nerve function, a process known as abnormal protostasis. This gives us a unique opportunity to unlock the primary cause of paralysis and develop animal models of ALS
肌萎缩侧索硬化症(ALS,又称运动神经元病,MND)的特点是发病后2至5年内迅速瘫痪导致死亡。目前还没有有效的诊断测试或治疗方法。人们仍然对瘫痪的主要原因感到困惑。我们最近发现了ALS基因突变,这种突变会扰乱正常的神经功能,这一过程被称为异常原生状态。这给了我们一个独特的机会来解开瘫痪的主要原因并开发ALS的动物模型

项目成果

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