Testing the protein leverage hypothesis in humans
Testing the protein leverage hypothesis in humans
批准号:
nhmrc : 457522
负责人:
Arthur David Conigrave
金额:
$53.78万
依托单位:
依托单位国家:
澳大利亚
项目类别:
NHMRC Project Grants
财政年份:
2007
资助国家:
澳大利亚
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-01-01 至 2009-12-31
中文摘要
该提案旨在测试人类的蛋白质杠杆假说(PLH):即人类的食物消费水平与其他动物一样,可以调整以维持目标蛋白质摄入量。随着超重和肥胖的流行率增加,以及随之而来的健康问题,必须确定哪些饮食成分限制而不是加剧能量摄入。根据PLH,许多西方国家典型的低蛋白质和高脂肪和碳水化合物的饮食消费,不可避免地需要摄入额外的能量来保持蛋白质摄入量恒定,从而推动体重增加。相反,蛋白质含量相对较高的饮食消费需要摄入较低水平的能量,从而产生减肥的潜力。初步的实验和人口水平的营养调查数据支持PLH,因为蛋白质比其他常量营养素更有饱腹感。如果如预测的那样,发现当前研究中描述的饮食中蛋白质比例的微小变化会影响总能量摄入,那么体重控制策略将产生重大影响。因此,如果PLH得到证实,公共卫生饮食建议和政府对食品工业的政策设置将需要改变。还需要进行大规模的干预研究,以证明对体重的长期影响。
英文摘要
This proposal is designed to test the protein leverage hypothesis (PLH) in humans: the idea that the level of food consumption in humans, like other animals, is adjusted to maintain a target protein intake. As the prevalence of overweight and obesity increases, with its attendant health problems, the need to identify which dietary components limit rather than exacerbate energy intake is imperative. According to the PLH, the consumption of a diet low in % protein and high in % fat and carbohydrate, typical of many Western countries, inevitably requires the ingestion of additional energy to maintain protein intake constant, thus driving weight gain. Conversely, the consumption of a diet that is relatively high in % protein requires the ingestion of lower levels of energy, creating the potential for weight loss. Preliminary experimental and population-level nutritional survey data support the PLH, as does the finding that protein is more satiating than other macronutrients. If, as predicted, small changes in the proportion of protein in diets described in the current study are found to impact on total energy intake there will be significant implications for weight control strategies. Thus, if the PLH is confirmed, public health dietary recommendations and government policy settings for the food industry will need to change. Large-scale intervention studies aimed at demonstrating the longer term impact on body weight will also be required.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Understanding the pharmacoregulation of the extracellular calcium sensing receptor.
-
批准号:nhmrc : 545974
-
项目类别:NHMRC Project Grants
-
资助金额:$49.67万
-
财政年份:2009
-
负责人:Arthur David Conigrave
-
依托单位:
Nutrient dependent signalling in bone via calcium sensing receptors
-
批准号:nhmrc : 211124
-
项目类别:NHMRC Project Grants
-
资助金额:$15.11万
-
财政年份:2002
-
负责人:Arthur David Conigrave
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
子宫内膜间质与巨噬细胞之间通过Protein S-MerTK-Apelin信号对
话促进子宫腺肌病蜕膜化缺陷的机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2024
-
负责人:吕海宁
-
依托单位:
有翅与无翅蚜虫差异分泌唾液蛋白Cuticular protein在调控植物细胞壁免疫中的功能
-
批准号:32372636
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:郭慧娟
-
依托单位:
原发性开角型青光眼中SIPA1L1促进小梁网细胞外基质蛋白累积升高眼压的作用机制
-
批准号:82371054
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:郭涛
-
依托单位:
胆固醇合成蛋白CYP51介导线粒体通透性转换诱发Th17/Treg细胞稳态失衡在舍格伦综合征中的作用机制研究
-
批准号:82370976
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:郑凌艳
-
依托单位:
细胞周期蛋白依赖性激酶Cdk1介导卵母细胞第一极体重吸收致三倍体发生的调控机制研究
-
批准号:82371660
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:魏喆
-
依托单位:
转运蛋白RCP调控巨噬细胞脂肪酸氧化参与系统性红斑狼疮发病的机制研究
-
批准号:82371798
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:叶俊娜
-
依托单位:
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
-
批准号:82370865
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:黄哲
-
依托单位:
紧密连接蛋白PARD3下调介导黏膜上皮屏障破坏激活STAT3/SNAI2通路促进口腔白斑病形成及进展的机制研究
-
批准号:82370954
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:47.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:沈雪敏
-
依托单位:
新型小分子蛋白—人肝细胞生长因子三环域(hHGFK1)抑制破骨细胞及治疗小鼠骨质疏松的疗效评估与机制研究
-
批准号:82370885
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:姚晨
-
依托单位:
蛋白精氨酸甲基化转移酶PRMT5调控PPARG促进巨噬细胞M2极化及其在肿瘤中作用的机制研究
-
批准号:82371738
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:郑英霞
-
依托单位: