TRACEBACK - identification of women carrying germline BRCA1/2 mutations through a retrospective analysis of patients diagnosed with high grade serous ovarian cancer.

TRACEBACK - 通过对诊断为高级别浆液性卵巢癌的患者进行回顾性分析,识别携带种系 BRCA1/2 突变的女性。

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : GNT1133906
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2017-01-01 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Inheriting a mutated-BRCA is associated with significant risk of developing cancer. It is a crucial diagnosis to make with proven procedures that can reduce the risk of cancer developing. Ovarian cancer (HGSOC) is the tumour most strongly associated with BRCA (15-20%) and provides a diagnostic opportunity, but despite Australian guidelines <50% receive testing. Our aim is to provide BRCA1/2 screening opportunities to patients and families and improve the rate of BRCA testing Australia wide.
遗传突变的brca与患癌症的风险显著相关。这是一个关键的诊断,需要经过验证的程序,可以降低癌症发展的风险。卵巢癌(HGSOC)是与BRCA最密切相关的肿瘤(15-20%),并提供了诊断机会,但尽管澳大利亚的指导方针<50%接受检测。我们的目标是为患者和家属提供BRCA1/2筛查机会,并提高澳大利亚范围内BRCA检测的率。

项目成果

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