Relation structure/fonction de l'appareil photosynthétique

La capture de l' samengie lumineuse和sa transformation en samengie chimique和samengie chimique和samengie croissance de plant ' s effect au niveau des membrane thylacoïdiennes du叶绿体。没有阴郁的预兆，没有关系结构/功能的光系统<e:1>。在“交换交换方案”中，在“交换交换方案”中，在“交换交换方案”中使用“交换交换方案”，在“交换交换方案”中使用“交换交换方案”，在“交换交换方案”中使用“交换交换方案”，在“交换交换方案”中使用“交换交换方案”和“交换交换方案”。Nous venons de dancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio - ancio；（二）醌类取代了氧化酶和塑料醌类，导致荧光不猝灭，PSI活性降低，导致膜碎片，因此，在氧化还原氧化酶和氧化酶的过程中，在氧化还原氧化酶和氧化酶的过程中，在氧化还原氧化酶和氧化酶的过程中，氧化酶与氧化酶的作用类似。这些措施都是为了防止<s:1>膜碎片的碎片。在生物期货、常识desirons学习加上一个喜欢德莱斯模式监管de l 'activite duψ在systeme +总统de la physiologie正植物园所以在chloroplaste完好无损。利用叶绿体的完整性、结构和复合材料（如铁质、NADP、卡尔文循环）和分离膜碎片的方法。另外，不同的化学物质（如：塑料醌）或抑制剂（如：塑料醌）都能阻止êtres的引入，并使叶绿体在化学物质（如：化学物质）和化学物质（如：化学物质）中产生化学物质（如：化学物质）和化学物质（如：化学物质）。从技术上看，所有的技术都是利用，所有的技术都是利用，所有的技术都是利用，所有的技术都是利用，所有的技术都是利用，所有的技术都是利用。特别是，关于vcv的影响，条件，压力，诱导，不同的vcv，循环，même，重要性，活性，复合体，细胞色素b6，以及vcv的活性，以及vcv的活性。

La capture de l'énergie lumineuse et sa transformation en énergie chimique nécessaire à la croissance des plantes s'effectue au niveau des membranes thylacoïdiennes du chloroplaste. Nos études portent sur la relation structure/fonction des photosystèmes du thylacoïde. Au cours du présent programme de recherche, nous désirons nous concentrer sur les mécanismes de régulation des voies de transport d'électrons reliées au photosystème I (PSI) car ce nouvel aspect revêt, a notre avis, un intérêt de premier plan pour le développement de la recherche en photosynthèse. Nous venons de découvrir deux modes de régulation impliquant le NADP et le pool de plastoquinone : i) l'ajout de NADP+ au PSI cause un quenching significatif de la fluorescence et une diminution de l'activité photochimique ; ii) les quinones substituées oxydées et les plastoquinones causent un quenching de fluorescence et diminuent l'activité du PSI dans les fragments membranaires, ce qui indique que l'état redox du pool endogène de plastoquinone, en plus de réguler le photosystème II, présenterait un effet similaire sur le PSI. Ces mesures ont été faites à l'aide de fragments membranaires. Dans nos recherches futures, nous désirons étudier plus à fond les modes de régulation de l'activité du PSI dans un système plus près de la physiologie normale des plantes soit dans le chloroplaste intact. L'utilisation des chloroplastes intacts est stratégique car plusieurs composantes (ex. ferrédoxine, NADP, cycle de Calvin) sont perdues lors de l'isolation de fragments membranaires ou de thylakoïdes. De plus, contrairement aux feuilles entières, différents composés (ex. plastoquinone) ou inhibiteurs peuvent êtres introduits dans les chloroplastes pour en vérifier l'action sur l'activité cyclique et linéaire du PSI. Une panoplie de techniques sera utilisée pour caractériser l'ensemble des propriétés du PSI cyclique en fonction de l'état rédox du pool endogène de plastoquinones. En particulier, on vérifiera l'effet de conditions de stress sur l'induction des différentes voies du PSI cyclique de même que l'importance des l'activité du complexe de cytochrome b6/f dans ces activités.