Relation structure/fonction de l'appareil photosynthétique

La capture de l' samengie lumineuse和sa transformation en samengie chimique和samengie chimique和samengie croissance de plant ' s effect au niveau des membrane thylacoïdiennes du叶绿体。在课程中，我们将学习如何控制化学物质，如何控制化学物质的光抑制作用。光抑制试验表明，光能抑制与光能抑制的关系是有限的，光能抑制与光能抑制的关系是有限的，光能抑制是有限的。光抑制的性质并不具有争议性，但它是一种非常具有争议性的现象。光系统<e:1>的光抑制机制II：与<s:1>受体（QB）和与côté受体（氧化）有关的<s:1>受体（QB）和与光系统<e:1>有关的<s:1>受体（QB）和<s:2>供体（氧化），与<s:1>受体（QB）和<s:2>供体（氧化）有关的<s:1>局部区域- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Il疾病recemment提出一个从幽灵d 'action de la光抑制拉光抑制是0 initiee par杜拉动荡complexe Mn4Ca负责的des状况年代suivi de la退化de la proteine D1 QB杜负责的网站。danci.911cha.com - anci.911cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com - anci.9cha.com光抑制因子的重要作用：对拟南芥的膜外提取物的影响thylakoïdiennes对拟南芥的膜外提取物的影响。现在的建议是，如果一个人的职业生涯是一帆风顺的，那么他的职业生涯将是一帆风顺的，因为他的职业生涯是一帆风顺的。Le declin de荧光然后联合国小饼翻面简单,de荧光et de la序degagement d 'oxygene苏联合国培训d 'eclairs l 'induction de荧光la spectroscopie photoacoustique等拉热释光对于植物利用倒des等extraits de类囊体photoinhibes倒de临时工等在不同的时期不同的条件。“综合综合技术”提供了与“综合综合技术”、“综合综合技术”、“综合综合技术”、“综合综合技术”、“综合综合技术”、“综合综合技术”、“综合综合技术”、“综合综合技术”有关的重要信息。在不同的条件下，不同的条件下，不同的条件下，不同的条件下，不同的条件下，不同的条件下，不同的条件下，复合Mn4Ca的功能。此外，某些特定的可变因素也会影响到特定的可变因素，如可变因素和可变因素。À有效浓度，对Mn4Ca产物的影响，对跨膜稳定粒子的影响，对传递电子的影响，对côté受体的影响。跨膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器、受膜感受器。某些天然多胺类化合物具有稳定的氧化锌络合物Mn4Ca，主要是光系统的保护剂或光抑制剂。在体内，多胺浓度增加了应激条件，从而引起光系统II的光抑制。光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统：光导系统“活的保护模式”不是“过去的保护”。Nous voulons vrifier是l 'inhibition du photosystem II par les poly胺pourrair un rôle de protection du photosystem <e:1> II ou ' la protection quils是通过光系统<e:1> I est +直接（效应离子+效应抗氧化剂）发挥作用的。L ' activit<s:1> du photosystem <e:1> I sera mesur<s:1> par photoacoustic, cin<s:1> de photooxidation du P700 (centre photochimique) and consomation d ' oxyg<e:1>。

La capture de l'énergie lumineuse et sa transformation en énergie chimique nécessaire à la croissance des plantes s'effectue au niveau des membranes thylacoïdiennes du chloroplaste. Au cours du présent programme de recherche, nous désirons nous concentrer sur les mécanismes de la photoinhibition. La photoinhibition est un phénomène qui limite la croissance des plantes lorsque l’apport en énergie lumineuse est supérieur à la capacité de l’utiliser. Le mécanisme de la photoinhibition est un sujet controversé qui nécessite une étude approfondie. Alors que la photoinhibition du photosystème II était auparavant associée à des dommages dits du côté accepteur (site QB) et du côté donneur (oxydation de l’eau) du photosystème, des études plus récentes indiquent que les dommages initiaux ne seraient localisés qu’au niveau du site d’oxydation de l’eau. Il a été récemment proposé à partir du spectre d’action de la photoinhibition que la photoinhibition soit initiée par la déstabilisation du complexe Mn4Ca responsable des états S suivi de la dégradation de la protéine D1 responsable du site QB. Cependant, la détérioration progressive du site Mn4Ca n’a pas été démontrée et le mécanisme de photoinhibition nécessite une réévaluation. Des travaux portant sur la photoinhibition seront effectués à l'aide des feuilles d’Arabidopsis thaliana ou des extraits de membranes thylakoïdiennes de ces feuilles ou d’épinard. Nous proposons d’étudier ce phénomène en détail surtout au niveau du complexe Mn4Ca, à l’aide d’une panoplie de techniques de pointe dont nous disposons au laboratoire. Le déclin de fluorescence après un éclair à turn-over simple, la mesure de fluorescence et de dégagement d’oxygène sous un train d’éclairs, l’induction de fluorescence, la spectroscopie photoacoustique et la thermoluminescence seront utilisés pour des plants et extraits de thylakoïdes photoinhibés pour différentes périodes de temps et dans différentes conditions. La combinaison de ces techniques permettra d’obtenir toutes les informations importantes concernant l’ensemble des réactions principales du transport d’électrons du PSII et la cinétique d’avancement des états S du complexe de dégagement d’oxygène. Nous désirons déterminer l’état de détérioration du complexe Mn4Ca en fonction de différentes conditions de photoinhibition. De plus, nous avons découvert que certains métaux lourds affectent spécifiquement le complexe de dégagement d’oxygène. À faible concentration, la déstabilisation partielle du complexe Mn4Ca produit un effet transmembranaire qui ralentit le transport d’électrons du côté accepteur. La présence d’un effet transmembranaire affectant le côté accepteur lors de la photoinhibition sera vérifiée en comparant la photoinhibition avec l’effet déstabilisant de certains métaux lourds sur le complexe de dégagement d’oxygène. Certaines polyamines naturelles déstabilisent aussi de complexe Mn4Ca, mais protègent le photosystème I de la photoinhibition. In vivo, la concentration de polyamines augmente lors de conditions de stress qui causent la photoinhibition du photosystème II. Cependant, le photosystème I est beaucoup plus résistant à la forte lumière in vivo que dans les thylakoïdes extraits; le mode de protection in vivo n’est pas connu. Nous voulons vérifier si l’inhibition du photosystème II par les polyamines pourrait avoir un rôle de protection du photosystème I ou si la protection qu’ils exercent sur le photosystème I est plus directe (effet ionique ou effet antioxydant). L’activité du photosystème I sera mesurée par photoacoustique, cinétique de photooxidation du P700 (centre photochimique) et consommation d’oxygène.