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A novel approach towards understanding the functional biology of the neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) protein CLN3

A novel approach towards understanding the functional biology of the neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) protein CLN3
一种了解神经元蜡质脂褐质 (NCL) 蛋白 CLN3 功能生物学的新方法
批准号:
269686
负责人:
Huber Robert J
金额:
$8.2万
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Fellowship Programs
财政年份:
2012
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-10-01 至 2015-01-01

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
巴顿病是影响儿童的最常见的神经退行性疾病。中枢神经系统是受影响最严重的器官,神经功能障碍可导致视力丧失、癫痫、进行性智力迟钝和li减少
英文摘要
Batten disease is the most common neurodegenerative disorder to affect children. The central nervous system is the most dramatically affected organ where neuronal dysfunction leads to vision loss, epilepsy, progressive mental retardation, and a reduced li
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A novel approach to studying the function of the Batten disease protein CLN5
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