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A novel approach to studying the function of the Batten disease protein CLN5
研究巴顿病蛋白 CLN5 功能的新方法
基本信息
- 批准号：403307
- 负责人：
- 金额：$ 48.76万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-03-01 至 2024-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Mutations in CLN5 cause neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) commonly known as Batten disease. This devastating neurological disorder is linked to mutations in 13 genetically distinct genes. NCL affects all ages and ethnicities, is the most common form of
CLN5的突变导致神经元蜡样质脂褐质沉积症（NCL），通常称为Batten病。这种毁灭性的神经系统疾病与13种遗传上不同的基因突变有关。NCL影响所有年龄和种族，是最常见的形式，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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