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A novel approach to studying the function of the Batten disease protein CLN5

A novel approach to studying the function of the Batten disease protein CLN5
研究巴顿病蛋白 CLN5 功能的新方法
批准号：
403307
负责人：
Huber Robert J
金额：
$48.76万
依托单位：
Trent University (Peterborough, Ontario)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2019
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-03-01 至 2024-03-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=403307&lang=en
关键词：
Batten Disease Cell Biology Cln5 Dictyostelium Discoideum Drug Screen Induced Pluripotent Stem Cells Molecular Biology Neurodegeneration Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Translational Research

项目摘要

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中文摘要
翻译
CLN5突变可引起神经性神经样脂褐质病（NCL），俗称巴顿病。这种毁灭性的神经系统疾病与13种不同基因的突变有关。NCL影响所有年龄和种族，是最常见的形式
英文摘要
Mutations in CLN5 cause neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) commonly known as Batten disease. This devastating neurological disorder is linked to mutations in 13 genetically distinct genes. NCL affects all ages and ethnicities, is the most common form of
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A novel approach towards understanding the functional biology of the neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) protein CLN3
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