Dissecting molecular phenotypes of SHANK2 mutations using patient-specific neurons from an autistic patient
使用自闭症患者的患者特异性神经元剖析 SHANK2 突变的分子表型
基本信息
- 批准号:275678
- 负责人:
- 金额:$ 10.93万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Studentship Programs
- 财政年份:2012
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2012-11-01 至 2015-11-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Autism spectrum disorders affect 1% of all children and is marked by deficits in social interaction. Recent evidence suggests that genes governing mechanisms of neuronal communication, such as SHANK2, are partially responsible for the cause of autism spec
自闭症谱系障碍影响了1%的儿童,并以社交障碍为标志。最近的证据表明,控制神经元通讯机制的基因,如SHANK2,是导致自闭症的部分原因。
项目成果
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Zaslavsky Kirill其他文献
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