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Cellular and Molecular Mechanisms Underlying Noonan Syndrome Cardiac Defects with RAF1 Mutations
RAF1 突变引起的努南综合征心脏缺陷的细胞和分子机制
基本信息
- 批准号：279440
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-02-01 至 2014-02-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Noonan Syndrome (NS) is a common developmental disorder that affects about one in every 1000 to 2500 children, with symptoms such as cardiac defects, facial dysmorphia and short stature. It is linked to defects in different components of the RAS/RAF/MEK/E
努南综合症（NS）是一种常见的发育障碍，每1000至2500名儿童中就有1人患有这种疾病，其症状包括心脏缺陷、面部畸形和身材矮小。它与RAS/RAF/MEK/E的不同组件中的缺陷相关联
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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