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Cellular and Molecular Mechanisms Underlying Noonan Syndrome Cardiac Defects with RAF1 Mutations

Cellular and Molecular Mechanisms Underlying Noonan Syndrome Cardiac Defects with RAF1 Mutations
RAF1 突变引起的努南综合征心脏缺陷的细胞和分子机制
批准号：
279440
负责人：
Yin Jiani
金额：
$1.27万
依托单位：
Ontario Cancer Institute (Toronto)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2013
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-02-01 至 2014-02-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=279440&lang=en
关键词：
Developmental Disorder Transgenic Mice

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Noonan Syndrome (NS) is a common developmental disorder that affects about one in every 1000 to 2500 children, with symptoms such as cardiac defects, facial dysmorphia and short stature. It is linked to defects in different components of the RAS/RAF/MEK/E
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Cellular and Molecular Mechanisms of Cardiac Defects Associated with RASopathies
  • 批准号：
    307807
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 资助金额：
    $7.65万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    Yin Jiani
  • 依托单位：
    University Health Network (Toronto)
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