刷新
{{item.name}}会员
Cellular and Molecular Mechanisms of Cardiac Defects Associated with RASopathies
与 RASo 病相关的心脏缺陷的细胞和分子机制
基本信息
- 批准号：307807
- 负责人：
- 金额：$ 7.65万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-10-01 至 2016-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
RASopathies represent a class of related developmental disorders, including Noonan syndrome (NS), Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFCS), Costello syndrome (CS) and LEOPARD syndrome (LS), that is caused by germline mutations in several genes of the RAS-MA
RASopathies代表一类相关的发育障碍，包括努南综合征（NS）、面部皮肤综合征（CFCS）、Costello综合征（CS）和LEOPARD综合征（LS），其由RAS-MA的几个基因中的生殖系突变引起
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Yin Jiani其他文献
Yin Jiani的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Yin Jiani', 18)}}的其他基金
Cellular and Molecular Mechanisms Underlying Noonan Syndrome Cardiac Defects with RAF1 Mutations
RAF1 突变引起的努南综合征心脏缺陷的细胞和分子机制
- 批准号：
279440 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Studentship Programs
相似海外基金
Quantitative mass spectrometry for comprehending epigenetic mechanisms in a new underlying neurological developmental disorder
定量质谱分析用于理解新的潜在神经发育障碍的表观遗传机制
- 批准号：
10515832 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Quantitative mass spectrometry for comprehending epigenetic mechanisms in a new underlying neurological developmental disorder
定量质谱分析用于理解新的潜在神经发育障碍的表观遗传机制
- 批准号：
10684772 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Analysis of endogenous synaptic molecular dynamics in developmental disorder model mice
发育障碍模型小鼠内源性突触分子动力学分析
- 批准号：
21K20739 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Development of Dietary Imbalance Evaluation and Nutrition Support Programs for Children with Developmental Disorder by Urinalyses of Nutritional Biomarkers
通过尿液营养生物标志物分析制定发育障碍儿童膳食不平衡评估和营养支持计划
- 批准号：
21K02160 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Neuro-trainning to strengthen working memory for developmental disorder
神经训练可增强发育障碍的工作记忆
- 批准号：
21H03853 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Functional analysis of developmental disorder disease gene in cortical interneuron development
发育障碍疾病基因在皮质中间神经元发育中的功能分析
- 批准号：
20K08271 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Developmental disorder traits and social capital in association with depression/quality of life in elementary and middle school students.
发育障碍特征和社会资本与中小学生抑郁/生活质量的关系。
- 批准号：
20K14043 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Epigenetics of developmental-disorder-like symptoms in children with extremely low birth weight
极低出生体重儿童发育障碍样症状的表观遗传学
- 批准号：
19K03282 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Longitudinal study on emergence of developmental disorder and mother-infant relationship from birth to two years olds.
出生至两岁发育障碍发生与母婴关系的纵向研究。
- 批准号：
19K03241 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Epidemiological study to clarify the relation between trace elements in hair and blood and developmental disorder
流行病学研究阐明头发和血液中微量元素与发育障碍的关系
- 批准号：
19H03883 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 7.65万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)