Molelcular Dissection of Ectodomain Shedding: Biology of BACE1 and Other Sheddases.
胞外域脱落的分子解剖:BACE1 和其他脱落酶的生物学。
基本信息
- 批准号:RGPIN-2015-04774
- 负责人:
- 金额:$ 2.77万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份:2015
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2015-01-01 至 2016-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Currently, our model sheddase is BACE1, a type I transmembrane protein related to the pepsin and retroviral aspartic acid protease families. A single transmembrane sequence (TMS) links the ectodomain to the cytosolic tail, constituting a unique feature amongst aspartic proteases. Recent literature has revealed that BACE1 can cleave a more diverse array of substrates than anticipated. Since our recent findings have also revealed that metal ions can interact with BACE1, we hypothesize that copper modulates its physiological properties.
目前,我们的模型脱落酶是BACE1,一种与胃蛋白酶和逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶家族相关的I型跨膜蛋白。一个单一的跨膜序列(TMS)连接胞外域的胞质尾部,构成了一个独特的功能之间的天冬氨酸蛋白酶。最近的文献表明,BACE1可以切割比预期更多样化的底物阵列。 由于我们最近的研究结果也揭示了金属离子可以与BACE1相互作用,我们假设铜调节其生理特性。
项目成果
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