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Molelcular Dissection of Ectodomain Shedding: Biology of BACE1 and Other Sheddases.
胞外域脱落的分子解剖：BACE1 和其他脱落酶的生物学。
基本信息
- 批准号：RGPIN-2015-04774
- 负责人：
- 金额：$ 2.77万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份：2017
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2017-01-01 至 2018-12-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Currently, our model sheddase is BACE1, a type I transmembrane protein related to the pepsin and retroviral aspartic acid protease families. A single transmembrane sequence (TMS) links the ectodomain to the cytosolic tail, constituting a unique feature amongst aspartic proteases. Recent literature has revealed that BACE1 can cleave a more diverse array of substrates than anticipated. Since our recent findings have also revealed that metal ions can interact with BACE1, we hypothesize that copper modulates its physiological properties.
目前，我们的模型脱落酶是BACE1，一种与胃蛋白酶和逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶家族相关的I型跨膜蛋白。一个单一的跨膜序列（TMS）将胞外结构域连接到胞浆尾部，构成了天冬氨酸蛋白酶的独特特征。最近的文献表明，BACE1可以切割比预期更多样化的底物。由于我们最近的发现也揭示了金属离子可以与BACE1相互作用，我们假设铜可以调节其生理特性。
项目成果
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专著数量（0）
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专利数量（0）
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