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Characterizing the genome-wide burden of rare variants in developmental disorders

Characterizing the genome-wide burden of rare variants in developmental disorders
表征发育障碍中罕见变异的全基因组负担
批准号：
361992
负责人：
Lowther Chelsea
金额：
$10.93万
依托单位：
The Wellcome Trust Sanger Institute
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2016
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-11-01 至 2019-11-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=361992&lang=en
关键词：
Developmental Disorders Dna Microarray Neurodevelopment Oligogenic Inheritance Whole Exome Sequencing

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Developmental disorders (DD) are a group of complex conditions that primarily impact neurodevelopment, beginning in infancy or childhood and persisting across the lifespan. Individuals with DD often suffer from impairments in various areas of development,
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Elucidating the Genetic Architecture of Comorbid Schizophrenia and Intellectual Disability
Sex differences in neuropsychiatric expression of rare deletions overlapping schizophrenia susceptibility gene ZNF804A
  • 批准号：
    311473
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.17万
  • 财政年份：
    2014
  • 负责人：
    Lowther Chelsea
  • 依托单位：
    University of Toronto
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