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Characterizing the genome-wide burden of rare variants in developmental disorders
表征发育障碍中罕见变异的全基因组负担
基本信息
- 批准号：361992
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2016
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2016-11-01 至 2019-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Developmental disorders (DD) are a group of complex conditions that primarily impact neurodevelopment, beginning in infancy or childhood and persisting across the lifespan. Individuals with DD often suffer from impairments in various areas of development,
发育障碍（DD）是一组复杂的疾病，主要影响神经发育，从婴儿期或儿童期开始，并持续整个生命周期。患有DD的个体通常在发育的各个方面受到损害，
项目成果
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会议论文数量（0）
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- 批准号：
327918 - 财政年份：2014
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$ 10.93万 - 项目类别：
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- 批准号：
24650149 - 财政年份：2012
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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COBRE：UNE MED CTR：核心 D：DNA 微阵列核心
- 批准号：
8360393 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Identification and characterization of pathogenesis related molecules in early rheumatoid arthritis by DNA microarray
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- 批准号：
23390259 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
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- 批准号：
23650462 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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- 批准号：
23710091 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)