早期胚胎发育中遗传性表观遗传失调的机制-猫眼课题宝

早期胚胎发育中遗传性表观遗传失调的机制

批准号：

RGPIN-2016-06232

负责人：

McGraw, Serge

金额：

$2.26万

依托单位：

Université de Montréal

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Discovery Grants Program - Individual

财政年份：

2017

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2017-01-01 至 2018-12-31

来源：

https://www.nserc-crsng.gc.ca/ase-oro/Details-Detailles_eng.asp?id=628985

关键词：

Mechanisms Inherited Epigenetic Dysregulation Early

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

一个主要的重编程浪潮重置了早期胚胎的全基因组DNA甲基化谱。然而，我们最近发现的有限数量的重要序列和新区域必须逃脱这些动态变化，并通过持续的DNMT1 （DNA甲基转移酶1）活性来维持精确的DNA甲基化谱。这些DNA甲基化标记的不忠实传递导致遗传性表观遗传失调(

英文摘要

A major reprogramming wave resets genome-wide DNA methylation profiles in early embryos. However, a limited number of important sequences and novel regions that we recently identified must escape these dynamic changes and sustain precise DNA methylation profiles through continuous DNMT1 (DNA methyltransferase 1) activity. Unfaithful transmission of these DNA methylation marks leads to inherited epigenetic dysregulation (

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