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Molecular Basis of RING E3 Ligase Pirh2 and HECT E3 Ligase Itch Interaction.

RING E3 连接酶 Pirh2 和 HECT E3 连接酶 Itch 相互作用的分子基础。

基本信息

批准号：
RGPIN-2017-06582
负责人：
Leng, Roger
金额：
$ 2.04万
依托单位：
University of Alberta
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
财政年份：
2017
资助国家：
加拿大
起止时间：
2017-01-01 至 2018-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://www.nserc-crsng.gc.ca/ase-oro/Details-Detailles_eng.asp?id=629257
关键词：
Molecular Basis RING E3 Ligase

项目摘要

Proteins are one of the most important group of molecules in the human body. Regulation of protein stability and turnover is a key task in the cell. The majority of proteins are degraded by the ubiquitin (Ub)-proteasome pathway (UPP). The UPP affects a wide variety of cellular processes and substrates and defects in the UPP can result in the pathogenesis of human diseases. The central role of the UPP in biology has been recognized with the Nobel Prize

蛋白质是人体中最重要的分子之一。调节蛋白质的稳定性和周转是细胞中的一项关键任务。大多数蛋白质通过泛素（Ub）-蛋白酶体途径（UPP）降解。UPP影响多种细胞过程和底物，UPP的缺陷可能导致人类疾病的发病机制。UPP在生物学中的核心作用已被诺贝尔奖所认可

项目成果

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