Évolution des familles multigéniques

我们将研究遗传学转换对人类多遗传学某些家族遗传进化的影响。同样，我们可以观察到，在人类基因组中，有一个基因转换的家庭是由5个基因编码的基因组成的。Nous allons étudier la fréquence，la longueur et les effets potentiels（p. ex.，est-ce que les conversion affectent le site actif de certains gènes de cette hormone？）des conversion géniques chez toutes les espèces de primates pour lesquelles des séquences de gènes d'hormones de croissance sont disponibles.我们还利用腐霉属的勒格朗大品种和新品种（总共加500个Au），对ARN核糖体5S基因编码区的不同排列类型进行了文献研究，以研究ARN核糖体5S基因编码区的内部多态性。最后，我们将研究中剑水蚤体内的色素减少。在胚胎细胞中存在90%的ADN，这些细胞在体细胞中存在差异。ADN是ADN卫星的缩写。我们计划先克隆和筛选细胞的基因区域，然后减少染色质，以使杜兰特在杜兰特期间减少，从而减少ADN的明显表达，并增加识别和确定ADN之间的连接，使ADN消失和保持。我们也计划在M. edax pour determiner s'ils pourraient être impliqués dans le mécanisme responsable de l'élimination d'ADN杜兰特le développement de cette espèce.

Nous allons étudier les effets des conversions géniques sur l'évolution des gènes de certaines familles multigéniques humaines. Par exemple, nous avons observé qu'une des familles où les conversions géniques sont fréquentes dans le génome humain est celle composée des 5 gènes codant pour l'hormone de croissance. Nous allons étudier la fréquence, la longueur et les effets potentiels (p. ex., est-ce que les conversions affectent le site actif de certains gènes de cette hormone?) des conversions géniques chez toutes les espèces de primates pour lesquelles des séquences de gènes d'hormones de croissance sont disponibles. Nous allons aussi utiliser le grand nombre de variétés et d'espèces (plus de 500 au total) du genre Pythium, un genre d'Oomycètes où différents types d'arrangement des gènes codant pour l'ARN ribosomal 5S ont été documentés, pour étudier les polymorphismes intraspécifiques de l'arrangement des gènes codant pour l'ARN ribosomal 5S. Finalement, nous allons étudier la diminution de chromatine chez le copépode Mesocyclops edax. Cette espèce élimine 90% de l'ADN présent dans ses cellules embryonnaires lorsque celles-ci se différentient en cellules somatiques. L'ADN éliminé est de l'ADN satellite, hautement répétitif. Nous planifions de cloner et séquencer des régions génomiques de cellules récoltées avant et après la diminution de chromatine pour mieux caractériser l'ADN éliminé durant le développement de cette espèce, de caractériser l'ADN éliminé durant le développement d'espèces apparentées et de tenter d'identifier et de caractériser les jonctions entre l'ADN qui est éliminé et celui qui est conservé. Nous planifions aussi de cloner les micro-ARN exprimés chez M. edax pour déterminer s'ils pourraient être impliqués dans le mécanisme responsable de l'élimination d'ADN durant le développement de cette espèce.