A comprehensive study of the natural history of ARSACS: An essential step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions
对 ARSACS 自然史的全面研究:迈向临床试验准备和循证干预的重要一步
基本信息
- 批准号:381196
- 负责人:
- 金额:$ 41.52万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2018
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2018-03-01 至 2022-03-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a rare neurological disorder presents worldwide, with the highest prevalence in the Saguenay - Lac-St-Jean region. It is difficult to conduct study on rare diseases given the small numb
Charlevoix-Saguenay的常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调(ARSACS)是一种罕见的神经系统疾病,在世界范围内,在Saguenay-Lac-St-Jean地区的患病率最高。罕见病研究数量少,
项目成果
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