A comprehensive study of the natural history of ARSACS: An essential step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions

对 ARSACS 自然史的全面研究:迈向临床试验准备和循证干预的重要一步

基本信息

  • 批准号:
    381196
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 41.52万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2018-03-01 至 2022-03-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a rare neurological disorder presents worldwide, with the highest prevalence in the Saguenay - Lac-St-Jean region. It is difficult to conduct study on rare diseases given the small numb
Charlevoix-Saguenay的常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调(ARSACS)是一种罕见的神经系统疾病,在世界范围内,在Saguenay-Lac-St-Jean地区的患病率最高。罕见病研究数量少,

项目成果

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