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Defining the role of the chromatin modifying protein PHF6 during normal and pathological cognitive development
定义染色质修饰蛋白 PHF6 在正常和病理认知发展过程中的作用
基本信息
- 批准号：381573
- 负责人：
- 金额：$ 59.91万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2018
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2018-03-01 至 2023-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Inherited mutations in the PHF6 gene result in a rare childhood disorder that is associated with moderate to severe intellectual disability. In addition, acquired mutations in the PHF6 gene are associated with the development of several different types of
PHF6基因的遗传突变导致一种罕见的儿童疾病，与中度至重度智力残疾有关。此外，PHF6基因的获得性突变与几种不同类型的肿瘤的发生有关。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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$ 59.91万 - 项目类别：
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