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Characterizing the genetic consequences of dysfunctional NURF chromatin remodeling to syndromal intellectual disability
表征功能失调的 NURF 染色质重塑对综合征性智力障碍的遗传后果
基本信息
- 批准号：451308
- 负责人：
- 金额：$ 65.76万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-09-01 至 2026-09-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Our genes are encoded on large DNA molecules called chromosomes. Individual cells must compact their chromosomes in a unique way to silence genes not expressed while maintaining an open configuration for active genes. A neural progenitor cell will have ma
我们的基因被编码在称为染色体的大DNA分子上。单个细胞必须以一种独特的方式压缩它们的染色体，以沉默不表达的基因，同时保持活性基因的开放构型。神经前体细胞将具有
项目成果
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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
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10644205 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
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10723158 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
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MR/W024128/1 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
Research Grant
In vivo precision genome editing to correct genetic disease
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10449507 - 财政年份：2022
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$ 65.76万 - 项目类别：
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22H02825 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 65.76万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)