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Neonatal Encephalopathy: Identification of underlying genetic causes

Neonatal Encephalopathy: Identification of underlying genetic causes
新生儿脑病：识别潜在的遗传原因
批准号：
466799
负责人：
McConnell Jocelyn
金额：
$1.27万
依托单位：
University of Alberta
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2021
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2021-12-01 至 2022-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=466799&lang=en
关键词：
Brain Injury Brain Metabolism Cerebral Palsy Energy Deficiency Genetic Motor And Cognitive Dysfunction Neonatal Encephalopathy Seizure Term Newborns Whole Genome Sequencing

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Neonatal encephalopathy (NE) is a syndrome of disturbed brain function in term newborns in the first days of life. NE is characterized by an abnormal level of consciousness, seizures, difficulty breathing and decreased muscle tone and reflexes. Events occ
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