Outcomes and disease burden in a model of young adult multimorbidity

年轻成人多重病模型的结果和疾病负担

基本信息

项目摘要

Nearly 1 in 2000 babies are born with a genetic deletion (missing piece of DNA) on the long ('q') arm of chromosome 22. In addition to risk of visible birth defects and learning disabilities, we now know that these babies often develop other treatable or
近1/2000的婴儿出生时就带有22号染色体长臂上的基因缺失(丢失的DNA片段)。除了可见的出生缺陷和学习障碍的风险外，我们现在知道这些婴儿通常会发展成其他可治疗的或

项目成果

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Outcomes and disease burden in a model of young adult multimorbidity
年轻成人多重病模型的结果和疾病负担
  • 批准号：
    477319
  • 财政年份：
    2022
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    Operating Grants
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  • 财政年份：
    2021
  • 资助金额：
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  • 批准号：
    472654
  • 财政年份：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
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    $ 71.89万
  • 项目类别：
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  • 批准号：
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Constraints and Consequences of Copy Number Variation
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  • 财政年份：
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拷贝数变异的限制和后果
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    2020
  • 资助金额：
    $ 71.89万
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