刷新
{{item.name}}会员
Probing the Role of Claudin-11 Mutations in Hypomyelinating Leukodystrophy
探讨 Claudin-11 突变在低髓鞘性脑白质营养不良中的作用
基本信息
- 批准号：495057
- 负责人：
- 金额：$ 7.29万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2023
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2023-09-01 至 2024-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Hypomyelinating leukodystrophies (HLDs) are a group of neurological genetic disorders in which the white matter regions of the brain are profoundly affected. HLD causes developmental delay, cerebral palsy and impaired cognition, impacting the quality of l
低髓鞘性脑白质营养不良症（hld）是一组神经遗传疾病，其中脑白质区域受到严重影响。HLD会导致发育迟缓、脑瘫和认知障碍，影响生活质量
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Pouladi Mahmoud其他文献
Pouladi Mahmoud的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Pouladi Mahmoud', 18)}}的其他基金
Delineating the role of HTT Cis-Variants in the pathogenesis of Huntington disease, delCAA-HD, JPND2023-1822-096
描述 HTT 顺式变体在亨廷顿病发病机制中的作用，delCAA-HD，JPND2023-1822-096
- 批准号：
487691 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Operating Grants
相似海外基金
Role of the Protein Translation Mechanisms in Disorders of Developmental Delay Affecting Neurons and Glomeruli
蛋白质翻译机制在影响神经元和肾小球的发育迟缓疾病中的作用
- 批准号：
23K07730 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Early Identification Of Developmental Delay Among Infants And Toddlers With Sickle Cell Disease
早期识别患有镰状细胞病的婴儿和幼儿发育迟缓
- 批准号：
10590311 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Development of an exercise program for developmental delay of cortical motor cortex in obese children.
制定针对肥胖儿童皮质运动皮层发育迟缓的运动计划。
- 批准号：
22K11581 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Prevention of Developmental Delay and Xylitol (PDDaX) Study
预防发育迟缓和木糖醇 (PDDaX) 研究
- 批准号：
10447994 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Prevention of Developmental Delay and Xylitol (PDDaX) Study
预防发育迟缓和木糖醇 (PDDaX) 研究
- 批准号：
10636847 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
FASTT telehealth behavioral support service for caregivers of children with developmental delay or disability
为发育迟缓或残疾儿童的照顾者提供 FASTT 远程医疗行为支持服务
- 批准号：
10601979 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Bidirectional Associations between Parental Distress and Behavior Problems in Children with Developmental Delay
父母的痛苦与发育迟缓儿童的行为问题之间的双向关联
- 批准号：
10311986 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Testing the Efficacy of Mindfulness-Based Stress Reduction Combined with Behavioral Parent Training in Families with Preschoolers with Developmental Delay
测试基于正念的减压结合家长行为培训对有发育迟缓学龄前儿童的家庭的功效
- 批准号：
10172942 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Neural correlates of the development of reaching in infants at risk for developmental delay
有发育迟缓风险的婴儿伸手能力发育的神经相关性
- 批准号：
9582720 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Testing the Efficacy of Mindfulness-Based Stress Reduction Combined with Behavioral Parent Training in Families with Preschoolers with Developmental Delay
测试基于正念的减压结合家长行为培训对有发育迟缓学龄前儿童的家庭的功效
- 批准号：
10402937 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：