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Delineating the role of HTT Cis-Variants in the pathogenesis of Huntington disease, delCAA-HD, JPND2023-1822-096
描述 HTT 顺式变体在亨廷顿病发病机制中的作用，delCAA-HD，JPND2023-1822-096
基本信息
- 批准号：487691
- 负责人：
- 金额：$ 24.26万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2023
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2023-06-01 至 2026-06-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Huntington's disease (HD) is fatal condition that affects the brain, leading to both mental and physical deterioration over time. HD is caused by a defect in a specific gene, which results in an abnormal version of a protein called huntingtin. Although we
亨廷顿病(HD)是一种影响大脑的致命疾病，随着时间的推移，会导致精神和身体的恶化。HD是由一种特定基因的缺陷引起的，这种缺陷导致一种名为Huntingtin的蛋白质的异常版本。虽然我们
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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