DNA甲基化是调控基因表达、抑制内源转座子及抵抗外源入侵DNA病毒的一种基本的表观遗传学修饰方式。作为一种反防御机制，双生病毒编码一些蛋白来抑制寄主植物的甲基化和转录水平基因沉默（Transcriptional gene silencing,TGS）。项目以中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）及其伴随的卫星betasatellite（Tomato yellow leaf curl China betasatellite, TYLCCNB）为材料，发现TYLCCNB编码的βC1能抑制甲基化介导的转录水平基因沉默。亚硫酸氢盐测序（bisulfite sequencing）表明TYLCCNV基因组DNA在TYLCCNV单独侵染的本氏烟中能够发生甲基化，且甲基化主要集中于病毒启动子区，包括基因间隔区(含有病毒复制起点和双向转录启动子)、AV2区(含有AV1/CP启动子)以及AC2/AC3的启动子区。卫星TYLCCNB与TYLCCNV共同侵染能够降低TYLCCNV全基因组的甲基化水平，使其从5.4%降到1.25%。TYLCCNB能够互补甜菜曲顶病毒（Beet curly top virus, BCTV）L2-突变体，阻止次级侵染组织发生回复，使其胞嘧啶甲基化水平降低15%左右。甲基化链延伸实验表明TYLCCNB与TYLCCNV共同侵染本氏烟使寄主基因组的甲基化水平降低2.5倍左右。卫星TYLCCNB与TYLCCNV或者BCTV L2-突变体共同接种能够回复16-TGS本氏烟中转录水平沉默的GFP转基因的表达，而TYLCCNV本身并不能有效地抑制TGS。βC1蛋白能回复16-TGS 本氏烟中转录水平沉默的GFP转基因的表达，并且能够激活拟南芥中F-box 等内源表观沉默位点的表达，显著降低拟南芥基因组的甲基化水平。酵母双杂交和双分子荧光互补实验表明βC1能够在体内与甲基循环中的关键酶S-腺苷高半胍氨酸水解酶(SAHH)互作。体外SAHH活性测定试验表明βC1与SAHH互作后能够使SAHH的活性降低80%左右，从而抑制甲基化和TGS。