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家蚕geminin基因对丝腺细胞高效核内有丝分裂的调控研究

批准号:
31272505
项目类别:
面上项目
资助金额:
80.0 万元
负责人:
潘敏慧
依托单位:
学科分类:
养蚕学
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
鲁成、潘春、易华山、曹明亚、宋娟、何倩、户艳芬

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项目成果

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中文摘要
家蚕丝腺是昆虫中最为特殊的生物学器官,家蚕从孵化到五龄吐丝期间,丝腺细胞将经历持续17-19轮核内有丝分裂,其DNA含量高达正常2倍体细胞的20-40万倍,具有高效的核内有丝分裂和丝蛋白合成能力,因此丝腺细胞高效核内有丝分裂调控关键基因的研究具有重要的理论和应用价值。利用生物信息学分析、基因定点突变、RNAi、蛋白质组分析和家蚕转基因等方法,对丝腺细胞核内有丝分裂DNA重复复制调控的关键基因BmGeminin研究,可获得其在家蚕细胞内和不同发育时期丝腺细胞中的时空表达特征和功能,探明其在丝腺细胞高效核内有丝分裂中DNA重复复制的调控作用以及对丝腺发育的影响。这些研究结果可为丝腺细胞高效核内有丝分裂调控机制的解析提供理论支撑,丰富和完善细胞周期调控理论;可为高抗低产的家蚕品种的遗传改良提供新途径;可加快家蚕丝腺成为高效生物反应器的进程。
英文摘要
Silk glands is the most special biological organs in insects. During the larval stage, 17-19 rounds of endomitotic DNA replication occur in the silk gland, resulting in each cell containing approximately 400,000 times the haploid genomic DNA content.The silk gland cells have the largest time span and the most DNA replication of endomitosis in the known species cells. It will become a research focus that the key genes of endomotisis regulation are studied in silk gland cells.BmGeminin,the key gene of endomotisis regulation,will be studied in silk gland cells by the methods of bioinformatics analysis, gene mutation, RNAi, proteome analysis and transferred gene silkworm. We can Identify the BmGeminin gene, obtain its expression characteristics and function in the silkworm cells and the silk gland cells, and prove its impact within the regulation of the silk gland cells endomitosis and development of the silk gland. These results can provide theoretical support for the large scale endomitosis regulatory mechanism in the silk gland cells, enrich and improve the theory of the cell cycle regulation, provide new ways of genetic improvement for the silkworm varieties with good resistance but low yielding, promote the silk gland as a bioreactor to produce the active substances.
家蚕是重要的泌丝经济昆虫,丝腺是家蚕特有的泌丝器官。家蚕幼虫丝腺细胞进行核内有丝分裂,其DNA含量达到正常2倍体细胞的20-40万倍,具有高效的丝蛋白合成能力,因此对丝腺细胞核内有丝分裂调控机制的研究具有重要的理论和应用价值。Geminin是一个小分子的核蛋白,它通过直接结合和抑制DNA复制执照因子Cdt1来抑制DNA 重复复制。在本项目中,我们在家蚕中克隆并鉴定了两个Geminin基因:BmGeminin1和 BmGeminn2。它们都含有Geminin家族保守的Coiled-coil 结构域。BmGeminin1和 BmGeminn2定位于细胞核,在细胞周期中呈现周期性表达:在S-G2高表达,在M期后期降解。同时BmGeminin1和 BmGeminn2都能发生二聚化并且都能与Bmcdt1相互作用,BmGeminin1和 BmGeminn2之间还能相互作用。过表达BmGeminin1使细胞停滞在S期,干涉BmGeminin1导致DNA重复复制;单独过表达BmGeminin1或单独干涉BmGeminin2对细胞周期没有显著影响,而同时干涉BmGeminin1和 BmGeminn2导致的DNA重复复制程度比干涉BmGeminin1导致的DNA重复复制程度大,说明在抑制DAN重复复制和调控细胞周期方面BmGeminin1起主要作用,BmGeminin2可能起辅助作用。BmGeminin1丝腺特异性过表达转基因品系的丝腺变小,其DNA含量显著减少和DAN复制明显减弱,而BmGeminin1丝腺特异性干涉转基因品系的丝腺变大,其DNA含量显著减加和DAN复制显著增强,说明BmGeminin1参与调控丝腺核内周期。这些研究结果可为丝腺细胞高效核内有丝分裂调控机制的解析提供理论支撑,丰富和完善细胞周期调控理论,并为高抗低产的家蚕品种的遗传改良提供新途径。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: 中国科学: 生命科学,
影响因子: --
作者: [潘春, 陈雪梅, 匡秀秀, 鲁成]
通讯作者: 鲁成
DOI: 10.1016/j.pestbp.2015.09.001
发表时间: 2016-02
期刊: Pesticide biochemistry and physiology
影响因子: 4.7
作者: [Chun Pan;Yan-Fen Hu;Juan Song;Hua-Shan Yi;La Wang;Yi-Ying Yang;Yong-Ping Wang;Man Zhang;]
通讯作者: Chun Pan;Yan-Fen Hu;Juan Song;Hua-Shan Yi;La Wang;Yi-Ying Yang;Yong-Ping Wang;Man Zhang;
BmCyclin B and BmCyclin B3 are required for cell cycle progression in the silkworm, Bombyx mori
BmCyclin B 和 BmCyclin B3 是家蚕 Bombyx mori 细胞周期进程所必需的
DOI: 10.1007/s11427-013-4459-3
发表时间: 2013-04-01
期刊: SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES
影响因子: 9.1
作者: [Pan MinHui, Hong KaiLi, Lu Cheng]
通讯作者: Lu Cheng
DOI: 10.1111/1744-7917.12199
发表时间: 2016-08-01
期刊: INSECT SCIENCE
影响因子: 4
作者: [Li, Yao-Feng, Chen, Xiang-Yun, Lu, Cheng]
通讯作者: Lu, Cheng
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    丝胶蛋白治疗和缓解胃癌顺铂耐药的作用及机制研究
    • 批准号:
      CSTB2023NSCQ-MSX0047
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      10.0万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      潘敏慧
    • 依托单位:
    家蚕核型多角体病毒对家蚕细胞周期的调控机制研究
    • 批准号:
      31872427
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      潘敏慧
    • 依托单位:
    家蚕核型多角体病毒lef-11基因对病毒增殖的调控研究
    • 批准号:
      31472152
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      86.0万元
    • 批准年份:
      2014
    • 负责人:
      潘敏慧
    • 依托单位:
    家蚕核型多角体病毒对两株特殊家蚕细胞系侵染差异的机制研究
    • 批准号:
      30972146
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      30.0万元
    • 批准年份:
      2009
    • 负责人:
      潘敏慧
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金