股骨头缺血性坏死是骨科一种常见难治性疾病、且多发于中青年人群（30-55岁）。骨髓MSCs成脂肪细胞分化在股骨头缺血坏死发生中的作用越来越显著。骨髓脂肪细胞和成骨细胞共同起源于同一干细胞池- - MSCs，每一分化通路受组织特异转录分化因子的调控，当成骨细胞特异转录分化因子Runx2表达增强后，成脂肪细胞转录分化因子PPAR-γ2表达受到抑制。分化成熟后的成骨细胞、脂肪细胞与MSCs之间仍然有部分功能、特征重叠,并且相互之间存在着很大程度的可塑性，在一定的条件下可以互相转分化。采用亲脂可降解材料PLGA制备包载成骨细胞特异转录因子Runx2基因的纳米粒为基因载体，介导Runx2基因转染骨髓脂肪细胞并长期稳定表达，促骨髓脂肪细胞向成骨细胞转分化，产生足够的具有生物活性的成骨细胞，完成对死骨的修复和骨塑性重建，预防和/或治疗早期股骨头缺血坏死，从分子水平探索股骨头缺血坏死早期治疗新途径和发病机制。