MWCNT气凝胶调控M2介导骨免疫促进激素性股骨头坏死修复研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81974333
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    康鹏德
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

锂盐促进成骨机制及研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康鹏德
  • 通讯作者：
    康鹏德
地塞米松促进大鼠颅骨成骨细胞向脂肪细胞转分化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭钢;廉永云;康鹏德;裴福兴
  • 通讯作者：
    裴福兴
钻孔减压自体松质骨打压植骨结合同种异体腓骨棒植入治疗早期股骨头坏死的近期疗效观察.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康鹏德;裴福兴;等
  • 通讯作者：
    等
激素性股骨头坏死与髋关节骨关节炎患者离体标本相关因子表达水平的比较研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭钢;康鹏德;等.
  • 通讯作者：
    等.
核素心肌灌注显像评估关节置换患者围手术期心脏风险的临床应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石小军;周宗科;唐恭顺;沈彬;杨静;康鹏德;裴福兴
  • 通讯作者：
    裴福兴

其他文献

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康鹏德的其他基金

rSC-EXO/NGF/Li-hydrogel调控神经-骨免疫成骨修复股骨头坏死研究
  • 批准号：
    82372392
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MiR-155-CCL22@TDN-Apt调控Treg介导骨免疫成骨与股骨头坏死研究
  • 批准号：
    82172414
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
3D打印智能材料Li-Cu-n-HA/ColⅠ协同SDF1-CXCR4调控干细胞归巢治疗ONFH研究
  • 批准号：
    81672165
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
锂盐对Wnt通路的调控及掺锂盐多孔n-HA/胶原复合BMSCs治疗股骨头坏死研究
  • 批准号：
    81271976
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DKK-1基因沉默对Wnt信号通路的调控及对激素性股骨头坏死的防治研究
  • 批准号：
    81171763
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PLGA-NP介导Runx2基因转染骨髓脂肪细胞转分化为成骨细胞治疗股骨头坏死研究
  • 批准号：
    30772202
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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