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人HMGB1酸性尾端中抗菌相关功能位点的解析及其新型衍生分子的构建

批准号:
30670411
项目类别:
面上项目
资助金额:
28.0 万元
负责人:
何凤田
学科分类:
蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
何凤田、张艳、戴双双、卢忠燕、黄刚、李媛、王元忠、龚薇

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中文摘要
抗菌活性是高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的一项新功能,但其结构基础尚不清楚。本项目在率先证实"HMGB1的酸性尾端对其抗菌活性的发挥至关重要"的基础上,拟借助致突变策略构建多个在酸性尾端中有不同位点缺失的人HMGB1突变体,通过观察各缺失突变体抗菌能力的差异而较精细地解析出存在于酸性尾端中的抗菌相关功能位点,从而为深入阐明HMGB1酸性尾端的结构与其抗菌功能之间的关系提供有力依据;随后人工合成酸
英文摘要
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Expression and purification of the fusion protein HMGB1Abox-TMD1, a novel HMGB1 antagonist
新型 HMGB1 拮抗剂融合蛋白​​ HMGB1Abox-TMD1 的表达和纯化
DOI: 10.1134/s0006297910040103
发表时间: 2010-04-01
期刊: BIOCHEMISTRY-MOSCOW
影响因子: 2.8
作者: [Li, Yuan, Gong, Wei, He, Fengtian]
通讯作者: He, Fengtian
DOI: 10.1155/2010/915234
发表时间: 2010
期刊: Journal of biomedicine & biotechnology
影响因子: --
作者: [Gong W, Zheng Y, Chao F, Li Y, Xu Z, Huang G, Gao X, Li S, He F]
通讯作者: He F
Amino acid residues 201-205 in C-terminal acidic tail region plays a crucial role in antibacterial activity of HMGB1.
C端酸性尾区的氨基酸残基201-205在HMGB1的抗菌活性中起着至关重要的作用
DOI: 10.1186/1423-0127-16-83
发表时间: 2009-09-14
期刊: Journal of biomedical science
影响因子: 11
作者: [Gong W, Li Y, Chao F, Huang G, He F]
通讯作者: He F
DOI: --
发表时间: 2010
期刊: 医学分子生物学杂志(已接受,待发表)
影响因子: --
作者: [曾益军, 陈岺曦, 樊继山, 张艳, 何凤田, 许志臻, 黄刚]
通讯作者: 黄刚
去泛素化酶OTUB1稳定SERPINB3和pJNK1蛋白的分子机制及其在促进HCC细胞增殖中的作用研究
乙酰化/去乙酰化修饰调控ATG4B活性的分子机制及其在HCC细胞自噬与存活中的作用研究
“ATG4B-Akt”正反馈环路形成的分子机制及其促HCC细胞生长作用的研究
PPARγ激动剂增敏ABT-263抗肝细胞癌的作用及分子机制研究
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