核受体FXR上调蛋白多糖Decorin表达的分子机制及意义

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771121
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    何凤田
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

核受体Farnesoid X receptor（FXR）和蛋白多糖Dectorin(DCN)均以较高水平表达于动脉平滑肌细胞(ASMC)，且二者均与动脉粥样硬化(AS)密切相关，但FXR能否调节DCN表达，目前尚不清楚。本项目在率先证实"在ASMC中，FXR能明显上调DCN表达，且这种上调始发于转录水平"的基础上，拟借助报告基因检测、EMSA、Super EMSA、染色质免疫沉淀等技术，详细解析出FXR在Dcn基因5＇调控区中的结合位点，明确Dcn是FXR的一个新靶基因，从而阐明FXR在转录水平上促进DCN表达的分子机制；经细胞增殖试验、ASMC分化标志检测、TGFβ1/Smad通路活化分析、磷酸化PDGF受体水平检测、siRNA使Dcn基因转录后沉默等体外实验以及在体观察FXR对DCN表达的调节，初步揭示FXR上调DCN表达的生物学意义，从而为深入阐明FXR与AS的关系提供新的科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Upregulation of decorin by FXR in vascular smooth muscle cells
FXR 对血管平滑肌细胞中核心蛋白聚糖的上调
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.05.098
  • 发表时间：
    2008-08-08
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    He, Fengtian;Zhang, Qiuhong;Li, Song
  • 通讯作者：
    Li, Song
Androsterone在血管内皮细胞Eahy926中对SR-BI表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    晁帆;高敏;何凤田;龚薇;许志臻;李媛
  • 通讯作者：
    李媛
Upregulation of scavenger receptor class B type I expression by activation of FXR in hepatocyte
通过激活肝细胞中的 FXR 上调 B 类清道夫受体 I 型表达
  • DOI：
    10.1016/j.atherosclerosis.2010.09.016
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    ATHEROSCLEROSIS
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Chao, Fan;Gong, Wei;He, Fengtian
  • 通讯作者：
    He, Fengtian
法尼酯X受体在增强胎肝细胞中对B类清道夫受体Ⅰ表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    晁帆;何凤田;张立;高敏;娄桂予;龚薇;李媛;彭家和
  • 通讯作者：
    彭家和

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    连继勤

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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