课题基金 / 基金详情

触发耐药肿瘤细胞凋亡的分子机制研究

批准号:
30470664
项目类别:
面上项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
庄诗美
依托单位:
学科分类:
肿瘤治疗抵抗
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗菁、霍德华、王伟章、程家森、孙颖、张宴、杨武林

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
新近发现,凋亡与细胞周期阻滞的平衡与细胞耐药密切相关。以往逆转肿瘤耐药多是致力于恢复异常基因的正常功能,但由于耐药的产生是多通路破坏的结果,很难修复所有异常,因此从耐药细胞中寻找新的靶标以触发耐药细胞凋亡是个更直接有效的策略。前期研究中我们分别用硫代鸟嘌呤(TG)和阿糖鸟苷(AraG)处理白血病细胞株后得到耐TG或AraG的耐药株,当用姜黄素处理耐药株时发现,姜黄素诱导TG耐药株凋亡但对AraG耐药株无效。而且,姜黄素引起耐药株的细胞周期阻滞于G2期,但AraG耐药株的G2期阻滞率明显高于TG耐药株。因此,我们拟利用姜黄素对不同耐药株截然不同的致凋亡及细胞周期阻滞作用模型,系统研究不同耐药株中凋亡与细胞周期阻滞的平衡关系及其调控分子的功能状态,探索姜黄素触发耐药细胞凋亡的分子机制,发现触发耐药细胞凋亡的靶标。该研究对于全面深入地认识耐药机制、探索耐药逆转的新思路具有极其重要的意义。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
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发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: [Cheng, J., Huo, D.H., Kuang, D]
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BCRP基因多态性如下
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发表时间: --
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通讯作者: Hu, L.L., Wang, X.X., Chen, X.
短肽MPM对化疗药物诱导心肌毒性的影响及意义
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
VETC血管结构重塑肝癌免疫微环境促进侵袭非依赖转移的机制及意义
  • 批准号:
    82230093
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    261万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
肝癌细胞有丝分裂灾难的调控机制及其治疗增敏作用
  • 批准号:
    81930076
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    297.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
HRSPM1短肽的功能网络及其在肝癌生长转移中的作用
  • 批准号:
    31771554
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
国内基金
海外基金