课题基金 / 基金详情

肿瘤相关DNA序列改变对CDC6功能的影响

批准号:
30570702
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
庄诗美
依托单位:
学科分类:
肿瘤发生
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
杨金娥、杨丽红、张宴、杨武林、胡丽莉、李泽廷、唐浩

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
CDC6是重要的DNA复制起始因子。新近发现它在细胞凋亡中也起着重要的作用。已知CDC6介导的凋亡有赖于caspase 3对其442位天冬氨酸的切割,而且CDC6的亚细胞定位与其功能密切相关。前期研究中,我们在肿瘤组织中发现CDC6基因的核输出序列(NES)突变,并观察到1321位的核苷酸存在多态性,该多态导致441位氨基酸变异,且与个体对肿瘤的易感性有关。在此基础上,本项目拟进一步开展以下研究:分析1321位单核苷酸多态性(441 V/I)是否影响caspase 3对CDC6的切割以及CDC6介导细胞凋亡的功能;研究核输出序列(NES)对CDC6介导细胞凋亡能力的影响;阐明肿瘤中发现的NES突变是否影响CDC6介导DNA复制及凋亡的功能;并鉴定CDC6介导细胞凋亡的关键功能域。本项目的研究结果对于更全面地认识CDC6的生物学功能及其在肿瘤发生中的作用都有十分重要的意义。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2008.06.006
发表时间: 2008-08-25
期刊: MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS
影响因子: 2.3
作者: [Xiong, Xing-Dong, Fang, Jian-Hong, Zhuang, Shi-Mei]
通讯作者: Zhuang, Shi-Mei
Association between the Cdc6 G1321A polymorphism and the risk for non-Hodgkin lymphoma
Cdc6 G1321A 多态性与非霍奇金淋巴瘤风险之间的关联
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Large-scale analysis of the genetic and epigenetic alterations in hepatocellular carcinoma from Southeast China
中国东南部肝细胞癌遗传和表观遗传改变的大规模分析
DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2008.02.005
发表时间: 2008-05-10
期刊: MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS
影响因子: 2.3
作者: [Su, Hang, Zhao, Jing, Zhuang, Shi-Mei]
通讯作者: Zhuang, Shi-Mei
短肽MPM对化疗药物诱导心肌毒性的影响及意义
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
VETC血管结构重塑肝癌免疫微环境促进侵袭非依赖转移的机制及意义
  • 批准号:
    82230093
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    261万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
肝癌细胞有丝分裂灾难的调控机制及其治疗增敏作用
  • 批准号:
    81930076
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    297.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
HRSPM1短肽的功能网络及其在肝癌生长转移中的作用
  • 批准号:
    31771554
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    庄诗美
  • 依托单位:
国内基金
海外基金