SENP2整合FGF21和TGF-b信号调控乳腺癌细胞脂代谢并促进EMT和肿瘤侵袭转移的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    297万
  • 负责人：
    程金科
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

蛋白质SUMO化修饰与肿瘤调控
  • DOI：
    10.11844/cjcb.2022.04.0001
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡蓉;程金科
  • 通讯作者：
    程金科
SUMO化修饰在调节SIRT6对H3K56的去乙酰化及抑制肿瘤活性中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    蔡娟;程金科;牟巨伟
  • 通讯作者：
    牟巨伟
Preparation of Anhydrate Phosphogypsum Binders
无水磷石膏粘结剂的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程金科;杨敏;谢燕;庞英
  • 通讯作者：
    庞英
SENP1是通过Bmi1去SUMO化所致细胞衰老的一个重要的调节器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Scientific Reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    夏南松;蔡娟;程金科;左勇
  • 通讯作者：
    左勇
SUMO化修饰与膜蛋白功能的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡蓉;程金科
  • 通讯作者：
    程金科

其他文献

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AI技术路线图

程金科的其他基金

SENP1-Sirt3轴调控线粒体代谢重编程及抗组织器官衰老的作用与机制研究
  • 批准号：
    82230049
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    261 万元
  • 项目类别：
    重点项目
SENP1-Sirt3轴调控免疫细胞代谢重编程及在抗肿瘤免疫中的作用与机制
  • 批准号：
    81730082
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
SUMO特异性蛋白酶3调控细胞分裂的作用及与肿瘤发生的关系
  • 批准号：
    81430069
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
SUMO特异性蛋白酶1在肿瘤炎症反应中的调节作用及分子基础
  • 批准号：
    91229202
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
SENP1正反馈调节HIF1α信号通路及在肿瘤血管形成中的作用
  • 批准号：
    81071665
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SUMO特异性蛋白酶2在心脏发育中的作用与调控机制
  • 批准号：
    91019021
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
SENP1在前列腺癌细胞转移中的作用研究
  • 批准号：
    30772462
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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