以特异性结合肽对上转化发光纳米材料进行表面改性以解决其生物学应用难点问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170966
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

基于稀土的纳米上转换发光材料在生物体内研究领域有着巨大的应用潜力,但是对于这种无机材料的体内应用一直面临着几个关键问题:1.无机材料易团聚且不溶于水,很难应用于体内环境;2.在体内,这种材料会与很多组织、细胞及生物分子进行非特异性的粘附,影响作用效果;3.在体内毫无特异性,无法有效实现定位治疗及靶向标记。而我们前期通过噬菌体展示技术获得了能够广谱与稀土金属氧化物特异性结合的短肽(命名为REOB-1),并证明了该短肽能够高亲和力结合稀土上转换发光材料。本项目在这个基础上着眼于探索以特异性结合肽对上转换发光材料进行生物修饰后增强其水中的分散能力;并减少了材料与组织、细胞、生物分子的非特异性粘附。同时探索其体内特异性细胞靶向标记的研究。本项目通过化学、生物学、材料科学等相关学科的交叉与融合,提出基于化学及生物学原理的纳米颗粒表面改造的新思路新方法,并解决稀土上转换发光材料应用于体内存在的潜在问题

结项摘要

自噬是细胞维持自稳态的关键生物学过程。近年来的研究发现,纳米材料进入细胞内会导致自噬水平异常升高。这一效应已作为一个不容忽视的安全性问题严重限制了纳米材料的开发和应用。本项目在此基础上将描述利用多肽的表面改性方法促进纳米材料在生物医疗中应用的又一成功实例。在本项目的资助下,我们主要围绕着以特异性结合肽对上转换发光纳米材料进行表面改性以解决其生物学作用难点问题这一核心,针对项目任务书的研究目标和拟解决的关键科学问题,我们按照研究计划较好的完成了预期研究结果。我们通过噬菌体展示技术筛选到了一种与稀土纳米材料高亲和力特异性结合的短肽RE-1,该短肽能够在纳米晶体表面形成一肽涂层,增强纳米材料的悬浮能力,降低纳米材料与细胞间的相互作用,从而屏蔽纳米材料的自噬活性及由此引发的毒性效应。另一方面,将RGD(精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸)连在RE-1上组成的双功能复合短肽RE-RGD-1则能够通过与细胞外的整合素(Integrins)相互作用而增强稀土纳米材料与整合素高表达细胞的相互作用,提高其在细胞中的自噬及毒性效应,显示通过靶向策略有望同时实现在正常细胞中屏蔽自噬和在靶细胞中提高自噬的目标。我们第一次研究了采用一系列特异性表面结合肽,人为调控稀土纳米材料的细胞自噬行为,从而大大降低纳米材料的毒副作用并提高对肿瘤靶细胞的杀伤效应。纳米材料的生物安全性问题可以通过对自噬效应的人工调控而得到解决,通过调控纳米材料的自噬水平而达到癌症细胞放化疗效果得以实现。这一成果为稀土纳米材料在体内的诊疗应用提供了新方法新思路。该成果已在国际高水平杂志《Nature Materials》上发表论文。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The role of elevated autophagy on the synaptic plasticity impairment caused by CdSe/ZnS quantum dots
自噬升高对 CdSe/ZnS 量子点引起的突触可塑性损伤的作用。
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2013.09.048
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Chen, Liang;Miao, Yanyan;Wang, Ming
  • 通讯作者:
    Wang, Ming
nbsp;Peptide-chaperone-directed transdermal protein delivery requires energy.nbsp;
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular Pharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    温龙平
  • 通讯作者:
    温龙平
Rare earth oxide nanocrystals as a new class of autophagy inducers
稀土氧化物纳米晶作为新型自噬诱导剂
  • DOI:
    10.4161/auto.6.2.11138
  • 发表时间:
    2010-02-16
  • 期刊:
    AUTOPHAGY
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Man, Na;Yu, Le;Wen, Long-Ping
  • 通讯作者:
    Wen, Long-Ping
Induction of cyto-protective autophagy by paramontroseite VO2 nanocrystals
副蒙特石 VO2 纳米晶体诱导细胞保护性自噬
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/24/16/165102
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Lin, Jun;Yang, James Y.;Xie, Yi;Wen, Longping
  • 通讯作者:
    Wen, Longping
Enhanced Transdermal Delivery of Epidermal Growth Factor Facilitated by Dual Peptide Chaperone Motifs
双肽伴侣基序促进表皮生长因子的透皮递送
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Protein and Peptide Letters
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Man, Na;Hu, Yi;Zhou, Wei;Wen, Long-ping
  • 通讯作者:
    Wen, Long-ping

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其他文献

Autophagy regulation as a promising approach for improving cancer
自噬调节是改善癌症的一种有前景的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    温龙平
  • 通讯作者:
    温龙平

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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