氧化铈纳米颗粒阻断神经细胞凋亡的效应及其分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30470871
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本项目以PC12细胞为模式系统探索氧化铈纳米颗粒阻断神经细胞凋亡的功能性及分子机制。将通过有效作用时间、浓度,纳米颗粒性状(形状、大小、分布等)与功能的关系等方面研究纳米颗粒对分化前及分化后的PC12细胞在血清或NGF去除后发生凋亡的抑制效应以及对PC12细胞分化的影响;通过检测Caspases的激活、Cytochrome C释放、Focal Adhesion Kinase剪切、MEK/ERK信号传递途径激活以及PI3 Kinase/AKT信号传递途径激活等方面探索氧化铈纳米颗粒阻断细胞凋亡的分子机理,力图找出纳米颗粒与细胞凋亡分子途径的交叉点;并研究可能存在的氧化铈纳米颗粒与富勒烯及其衍生物的协同作用。本研究致力于开拓纳米材料的特殊生物学功能,为延缓衰老及防治神经退化性疾病提供新思路新手段,并有望为新兴的纳米生物学展现一具有广阔应用前景的研究方向。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nano neodymium oxide induces massive vacuolization and autophagic cell desth in non-small cell lung cancer NCI-H460 cells
纳米氧化钕诱导非小细胞肺癌NCI-H460细胞大量空泡化和自噬性细胞死亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yong Chen;Lisong Yang;Chao Feng;Long-Ping Wen
  • 通讯作者:
    Long-Ping Wen

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  • 作者:
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其他文献

nbsp;Peptide-chaperone-directed transdermal protein delivery requires energy.nbsp;
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular Pharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    温龙平
  • 通讯作者:
    温龙平
Autophagy regulation as a promising approach for improving cancer
自噬调节是改善癌症的一种有前景的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    温龙平
  • 通讯作者:
    温龙平

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

温龙平的其他基金

氧化石墨烯通过诱发选择性自噬降解亨廷顿蛋白聚集体的研究
  • 批准号:
    31671030
  • 批准年份:
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    面上项目
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    31430028
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    303.0 万元
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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