延时肽和表面涂层肽调控诊疗用纳米颗粒与血液循环系统相互作用及体内滞留分布的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31430028
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    303.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Prolonged blood retention time and effective penetration into the target tissue are two of the key factors that determine the efficacy of theranostic nanoprticles. We have discovered, through innovative use of the phage display approach, a blood circulation-prolonging peptide for nanoparticles and a surface-coating peptide for rare earth nanomaterials. In this project we will study the effect of a variety of peptide modifications, including modifications with the circulation-prolonging peptide or the surface-coating peptide alone and in combinations with tissue-homing peptides, on the blood retention time, biodistribution and theranostic efficacy of selected nanoparticles. The nanoparticles selected for this study include gold nanoparticles (for CT imaging and photothemal therapy), gadolinium oxide nanoprticles (for MRI imaging), PCL-PPEEA polymeric nanoparticles (for siRNA-mediated anti-cancer therapy) and engineered M13 phage (for anti-bacterial therapy). We will also investigate the mechanism through which the circulation-prolonging peptide and the surface-coating peptide interact with the blood circulatory system. Our work addresses the bottleneck issues faced by many in vivo applications and may lead to improved biosafety and efficacy for theranostic nanoparticles.
纳米颗粒血液滞留时间以及从血液循环选择性进入靶组织的效率是影响纳米药物诊疗效果的两大要素。我们前期通过噬菌体展示技术发现了能延长纳米颗粒血液滞留时间的延时肽以及能减少稀土纳米颗粒与组织细胞相互作用的表面涂层肽。本项目拟在现有工作基础上,以金纳米颗粒、氧化钆纳米颗粒、工程化M13噬菌体以及聚磷酸酯-聚已内酯有机高聚物纳米药物载体为模式材料,在相应动物模型中研究延时肽、表面涂层肽以及组织靶向肽的多重组合修饰延长纳米颗粒血液滞留时间、优化纳米颗粒组织器官分布以及提高纳米颗粒诊疗效果的效应,并从纳米颗粒与血液循环系统相互作用的角度出发,阐明延时肽和表面涂层肽调控纳米颗粒体内滞留分布的生物学及力学机制。本项目旨在通过上述研究,有效解决诊疗用纳米颗粒体内应用中的瓶颈问题,实现提高诊疗效果及降低毒副作用的终极目标。

结项摘要

诊疗用纳米颗粒通常需要通过血液循环到达靶组织器官起作用,因此确保纳米颗粒有足够的血液滞留时间是纳米材料体内诊疗应用的关键之一。本项目针对诊疗用纳米颗粒血液滞留时间短的关键科学问题,创造性地应用体内噬菌体展示技术发现了能有效延长纳米颗粒血液滞留时间的延时肽,并通过化学、材料学、生物学、医学等多学科综合交叉研究,揭示了延时肽调控诊疗用纳米颗粒与血液循环系统相互作用的机制,探讨了延时肽在生物医学中的应用。基于“有所为有所不为”的原则,兼顾覆盖全面和最有可能产生突破性成果的考虑,我们在本项目中重点对4种无机纳米颗粒(四角叉铜钯纳米颗粒、金纳米颗粒、Fe3O4@Gd2O3纳米颗粒以及氧化锌纳米颗粒)及 3种有机纳米颗粒(工程化M13噬菌体、铁蛋白纳米笼和聚磷酸 酯-聚已内酯有机高聚物纳米药物载体)进行了延时肽修饰、血液滞留分布以及相关疾病模型中增强疗效的研究。其中,四角叉铜钯纳米颗粒具有优异的光热转换效率,其引发的促生存自噬可有效地用于克服肿瘤耐药 Fe3O4@Gd2O3纳米颗粒具备T1/T2双模态MRI成像能力,展现了其独特的优势和潜力;铁蛋白纳米笼是兼具肿瘤靶向能力及良好生物安全性的药物载体;工程化M13噬菌体作为病毒类有机纳米颗粒,可有效解决抗生素抗性的问题。本项目除按照申请书计划进行了所有内容之外还开展了多项扩展延时肽应用的工作,部分环节根据新发现或碰到的问题增加了研究内容或者在不影响课题总体目标的情况下对研究内容作了细微调整。总的来说,本课题超额完成了立项时任务书中的主要研究内容,并更加拓展了延时肽的应用。共发表SCI论文17篇,其中影响因子大于7的13篇,大于10的8篇;申请中国发明专利5项,授权3项;授权美国专利1项,PCT 1项。培养硕士研究生3名,博士研究生9名,并指导多名研究生及青年教师获奖。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Key Role of TFEB Nucleus Translocation for Silver Nanoparticle-Induced Cytoprotective Autophagy
TFEB 核转位对银纳米颗粒诱导的细胞保护性自噬的关键作用
  • DOI:
    10.1002/smll.201703711
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Lin Jun;Liu Yiming;Wu Hao;Huang Zhihai;Ma Jingfan;Guo Chang;Gao Feng;Jin Peipei;Wei Pengfei;Zhang Yunjiao;Liu Liu;Zhang Rui;Qiu Longxin;Gu Ning;Wen Longping
  • 通讯作者:
    Wen Longping
ROS-AKT-mTOR axis mediates autophagy of human umbilical vein endothelial cells induced by cooking oil fumes-derived fine particulate matters in vitro
ROS-AKT-mTOR轴介导体外烹饪油烟细颗粒物诱导人脐静脉内皮细胞自噬
  • DOI:
    10.1016/j.freeradbiomed.2017.10.386
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ding, Rui;Zhang, Chao;Cao, Jiyu
  • 通讯作者:
    Cao, Jiyu
MnFe2O4 nanoparticles accelerate the clearance of mutant huntingtin selectively through ubiquitin-proteasome system
MnFe2O4纳米粒子通过泛素-蛋白酶体系统选择性加速突变亨廷顿蛋白的清除
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2019.119248
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zhang Li;Wei Peng-Fei;Song Yong-Hong;Dong Liang;Wu Ya-Dong;Hao Zong-Yao;Fan Song;Tai Sheng;Meng Jia-Lin;Lu Yang;Xue Jingzhe;Liang Chao-Zhao;Wen Long-Ping
  • 通讯作者:
    Wen Long-Ping
Blood Circulation-Prolonging Peptides for Engineered Nanoparticles Identified via Phage Display
通过噬菌体展示鉴定工程纳米粒子的血液循环延长肽。
  • DOI:
    10.1021/acs.nanolett.8b04007
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    NANO LETTERS
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Jin, Peipei;Sha, Rui;Wen, Long-ping
  • 通讯作者:
    Wen, Long-ping
Impact of Morphology on Iron Oxide Nanoparticles-Induced Inflammasome Activation in Macrophages
形态对氧化铁纳米颗粒诱导的巨噬细胞炎症小体激活的影响。
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b17474
  • 发表时间:
    2018-12-05
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Liu, Liu;Sha, Rui;Wen, Long-Ping
  • 通讯作者:
    Wen, Long-Ping

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其他文献

nbsp;Peptide-chaperone-directed transdermal protein delivery requires energy.nbsp;
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular Pharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    温龙平
  • 通讯作者:
    温龙平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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