链霉菌SRP途径介导的蛋白膜向转运分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870033
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李永泉
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

基于国际链霉菌基因组信息平台，综合运用生物信息学、分子酶学、动态荧光可视技术、Cross-Linking、Pulse-Chase、比较蛋白质组学等现代分子生物学技术，通过以链霉菌为代表的高GC含量革兰氏阳性菌与以大肠杆菌为代表的模式革兰氏阴性菌、以枯草芽孢杆菌为代表的较为简单的革兰氏阳性细菌的同源蛋白比较及进化分析，从分子进化角度阐述链霉菌SRP途径功能蛋白FtsY和ffh的结构与性质，以及SRP途径和Sec途径的交互作用，深入研究SRP途径对蛋白膜向转运、形态分化和次生代谢的调控作用，从而阐明链霉菌SRP途径介导的蛋白转运分子机制，为系统诠释革兰氏阳性菌蛋白转运分子机制的进化提供基础。通过该项目的研究，努力使我国链霉菌蛋白转运与分泌的分子机制达到国际先进水平，具有创新意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Distinct Anchoring Mechanism of FtsY from Different Microbes
不同微生物的 FtsY 的独特锚定机制
  • DOI：
    10.1007/s00284-009-9439-2
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    CURRENT MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Dong, Hui-Jun;Jiang, Jun-Yun;Li, Yong-Quan
  • 通讯作者：
    Li, Yong-Quan
The rapid evolution of signal peptides is mainly caused by relaxed selection on non-synonymous and synonymous sites
信号肽的快速进化主要是由于非同义和同义位点的宽松选择造成的
  • DOI：
    10.1016/j.gene.2009.01.015
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    GENE
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Li, Yu-Dong;Xie, Zhong-Yu;Li, Yong-Quan
  • 通讯作者：
    Li, Yong-Quan
New Approach to Achieve High-Level Secretory Expression of Heterologous Proteins by Using Tat Signal Peptide
利用Tat信号肽实现异源蛋白高水平分泌表达的新方法
  • DOI：
    10.2174/092986609788490096
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Li, Yu-Dong;Zhou, Zhan;Li, Yong-Quan
  • 通讯作者：
    Li, Yong-Quan
Episodic sitewise positive selection on the signal recognition particle protein Ffh in Actinobacteria
放线菌中信号识别颗粒蛋白Ffh的间歇式位点正选择
  • DOI：
    10.1016/j.febslet.2010.07.058
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    FEBS Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Li, Yong-Quan;Shen, Xue-Ling;Chen, Xin;Li, Shan-Zhen
  • 通讯作者：
    Li, Shan-Zhen

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其他文献

旋量键合图在并联机构动力学建模中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭菲;李永泉;宋肇经;张立杰
  • 通讯作者：
    张立杰
球面二自由度冗余驱动并联机器人可达工作空间的分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    牛跃伟
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永泉;王艮川;葛会亮;张立杰
  • 通讯作者：
    张立杰
基于D-H矩阵的球面5R并联机构误差建模及灵敏度分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国机械工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭菲;郭志民;李永泉;张立杰
  • 通讯作者：
    张立杰
球面2-DOF冗余驱动并联机器人机构误差分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张立杰;李永泉
  • 通讯作者：
    李永泉

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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