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ORAOV1调控口腔黏膜癌变血管生成机制及以其关键调控因子为靶点抗血管生成防治口腔黏膜癌变的研究
结题报告
批准号:
81102060
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
周瑜
依托单位:
学科分类:
H1815.肿瘤靶向治疗
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
宣鸣、吉宁、赵雪峰、但红霞、解亮、吴瑞卿、李艳忠、金鑫、母东亮
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中文摘要
本课题组前期研究提示口腔癌过表达序列1(ORAOV1)参与口腔黏膜癌变的途径之一是调控血管生成,但具体机制未完全阐明。本研究拟采用基因沉默及过表达、免疫沉降、基因芯片及生物信息学等技术方法,就ORAOV1调控口腔黏膜癌变血管生成机制、关键调控因子及以此关键因子为靶点抗血管生成治疗等问题,开展以下四方面的研究:①阐明在口腔黏膜癌变中,ORAOV1与血管生成的重要调控因子- - 血管内皮细胞生长因子(VEGF)的相互作用关系;②寻找ORAOV1调控VEGF的方式及相应的调控信息网络和关键调控因子;③构建OSCC荷瘤鼠模型,观测以ORAOV1及其关键调控因子为靶点进行抗血管生成的疗效;④判定ORAOV1蛋白及其关键调控因子应用于口腔黏膜癌变组织血管生成活跃度早期临床检测的价值。研究对阐明口腔黏膜癌变中的血管生成机制,探寻临床早期检测防治标志并研发出有效的临床防治手段具有重要意义。
英文摘要
口腔黏膜癌变即是指口腔黏膜从正常通过癌前损害阶段发展为口腔鳞状细胞癌的过程。口腔鳞状细胞癌(Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC)是口腔中最常见的恶性肿瘤,绝大多数的OSCC都具有明确的癌前损害阶段。由于口腔黏膜癌前损害和OSCC的发生发展均依赖于“无控性”和“未成熟性”的新生血管的形成,且抗血管生成治疗策略从理论上讲具有高效性、广泛性、不易产生耐药性、药物易到达靶部位及无明显毒副作用等特点,所以抗血管生成治疗成为近十多年来的研究热点。因此,阐明口腔黏膜癌变过程中血管生成的机制,对阻断口腔黏膜癌变过程中血管生成的发生,及早期防治口腔黏膜癌前损害和OSCC均有着重要意义。本研究采用基因沉默及过表达、免疫沉降、及生物信息学等技术方法,就ORAOV1调控口腔黏膜癌变血管生成机制、关键调控因子及以此关键因子为靶点抗血管生成治疗等问题开展研究。结果显示在口腔黏膜癌变中ORAOV1与VEGF表达呈正相关关系,为间接调控方式;FGFR4可能为ORAOV1调控血管生成的关键调控因子;以ORAOV1为靶点进行抗血管生成治疗及早期临床检测具有意义。本课题对阐明口腔黏膜癌变中的血管生成机制,探寻临床早期检测防治标志并研发出有效的临床防治手段具有重要意义。
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
靶向S100A4+OLK相关成纤维细胞逆转免疫排除表型在阻遏OLK衍进中的作用及机制
  • 批准号:
    82370974
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    周瑜
  • 依托单位:
CD8+T淋巴细胞功能衰竭在口腔白斑病发生与逆转中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81771086
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    周瑜
  • 依托单位:
microRNA-155对口腔扁平苔藓Th细胞功能的调控机制研究
  • 批准号:
    81470747
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    周瑜
  • 依托单位:
国内基金
海外基金