原计划书中拟研究 microRNA-155 对口腔扁平苔藓淋巴细胞的调控，由于实验技术及临床原因（口腔扁平苔藓病损黏膜中 Th 细胞数量较少，且传代、转染困难），实验遇到瓶颈，故在进行 10 例口腔扁平苔藓患者 Th 细胞提取、传代失败后，改为研究 microRNA-155 在口腔鳞癌发生发展中的作用机制研究。（已在2015-2017年度项目进展报告汇报）.口腔鳞状细胞癌是头颈部最常见的恶性肿瘤，发病机制不清，但研究多认为其发生和发展受原癌基因及抑癌基因的调控, 过程涉及DNA水平、转录水平、转录后水平及蛋白水平等多层面。MicroRNA作为一种在转录后水平对基因表达精细调控的非编码RNA，在OSCC发生发展中所发挥的作用越来越受到关注。MiRNA155作为一种重要的肿瘤相关microRNA分子，已证实与宫颈癌、胃癌密切相关，但其与口腔鳞癌发生发展中的相关机制研究仍为空白。本项目旨在研究microRNA155是否参与口腔鳞癌的发生发展，探讨miRNA155在口腔鳞癌发生发展的作用机制。.研究发现：1. miRNA155在口腔鳞癌细胞株中的异常表达（高分化、低分化的口腔鳞癌细胞miRNA155表达量明显升高，中分化的口腔鳞癌细胞的miRNA155表达量明显降低），提示miRNA155参与口腔鳞癌的发生发展。2. miRNA155过表达后，细胞生长受到促进，miRNA155低表达后，细胞生长受到抑制；miRNA155过表达，细胞粘附力升高，miRNA155低表达，细胞粘附力降低；miRNA155过表达，细胞迁移力降低，miRNA1 55低表达，细胞迁移力升高；miRNA155过表达，细胞侵袭力降低，miRNA155低表达，细胞侵袭力升高。4、肿瘤抑制蛋白APC、细胞周期调节蛋白WEE1、运动蛋白MYO10可能是MiR155 在口腔鳞状细胞癌中的下游蛋白。5. MiR-155过表达可通过IFN-γ和TNF-α作用，抑制口腔鳞癌细胞中PD-L1的表达。. 上述结果提示：miRNA155可能参与口腔鳞癌的发生和发展，且可能与PD-L1相关。