课题基金 / 基金详情

细菌毒素蛋白MazF切割RNA的分子机理及其诱发人细胞凋亡的机制的研究

批准号:
30570409
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
张俊杰
依托单位:
学科分类:
蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
胡勇、刘维仲、赵实、赵昕、王新梅、湛志伟、田沈

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
MazF是E. coli MazE-MazF抗毒素-毒素系统中的毒素蛋白,该系统参与营养缺乏条件下细菌程序性细胞死亡的调控。我们的研究表明,MazF 是一个序列特异的核糖核酸内切酶。它通过切割mRNA阻断细菌中蛋白的合成,从而导致细菌的生长抑制和死亡。MazF的同源蛋白广泛地存在各类细菌中,它们代表了一个保守的细菌生长和死亡的调控机制。本课题将以MazF对RNA的切割为模型,研究这一新的序列特异性
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.1016/j.febslet.2008.01.045
发表时间: 2008-03
期刊: FEBS Letters
影响因子: 3.5
作者: [Longxuan Zhao;Junjie Zhang]
通讯作者: Longxuan Zhao;Junjie Zhang
Lipopolysaccharide induces autotaxin expression in human monocytic THP-1 cells
脂多糖诱导人单核细胞 THP-1 细胞中自分泌运动因子的表达
DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.11.047
发表时间: 2009-01-09
期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子: 3.1
作者: [Li, Song, Zhang, Junjie]
通讯作者: Zhang, Junjie
DOI: --
发表时间: --
期刊: 生物化学与生物物理进展35(9):991-997; 2008年9月
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
NBK/BIK antagonizes MCL-1 and BCL-XL and activates BAK-mediated apoptosis in response to protein synthesis inhibition
NBK/BIK 拮抗 MCL-1 和 BCL-XL,并响应蛋白质合成抑制激活 BAK 介导的细胞凋亡
DOI: 10.1101/gad.1522007
发表时间: 2007-04-15
期刊: GENES & DEVELOPMENT
影响因子: 10.5
作者: [Shimazu, Tsutomu, Degenhardt, Kurt, Inouye, Masayori]
通讯作者: Inouye, Masayori
ATX-LPA-LPA受体信号轴在肾EPO表达调控中的作用及其分子机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    张俊杰
  • 依托单位:
Autotaxin表达的表观遗传调控机制及其在肿瘤发生发展中的作用
  • 批准号:
    81972604
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    张俊杰
  • 依托单位:
I型干扰素诱导Autotaxin表达的分子机制及其生物学功能研究
  • 批准号:
    31470765
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    张俊杰
  • 依托单位:
结核分枝杆菌中Pup-蛋白酶体系统对毒素-抗毒素系统功能的调控
  • 批准号:
    31170064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    张俊杰
  • 依托单位:
国内基金
海外基金