高功率短相干长度半导体集成光源

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69577008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    杜国同
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    F0502.光子与光电子器件
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31
  • 项目参与者：
    赵永生； 刘素平； 宋俊峰； 王之岭； 常玉春； 刘自强；
  • 关键词：
    超辐射光放大器集成

项目摘要

高功率，模式噪声小，频谱宽的短相干长度超辐射光源在光纤陀螺，波分复用光纤通讯系统，光纤传感，医疗卫生等领域有广阔的应用前景。在本项目资助下，首先对单元超辐射发光管进行了深入研究，设计研制了一种工艺简单、特性优良的阶梯衬底内条形新结构超辐射发光管，并推进到光纤耦合实用化，用户使用效果良好，取得一定经济效益，获教育部科技进步三等奖。为进一步提高超幅射光输出功率，设计研制了AlGaAs超幅射发光管和光放大器单片集成器件，发光管采用氧化物隔离条形结构、放大器采用锥形结构，并和美国西北大学合作采用量子阱结构外延片，研制的集成光源脉冲输出短相干光最大可达580mW，光放大器增益达22dB，全面高质量地完成该项目任务。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
    发光学报
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  • 作者：
    李香萍;夏晓川;张宝林;赵磊;赵旺;马艳;杜国同;张源涛;董鑫
  • 通讯作者：
    董鑫

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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