课题基金 / 基金详情

基于药物特权结构的多样化合成与Kinases抑制剂活性的筛选

批准号:
90713008
项目类别:
重大研究计划
资助金额:
50.0 万元
负责人:
柏旭
依托单位:
学科分类:
药物化学生物学
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
崔有斌、何兴莲、车鑫、石富强、张卓琪、陈峰、孙焕红、滕诗蕾、胡晨明

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项目成果

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中文摘要
以新颖药物特权分子构架为基础设计与合成结构多样化分子库,系统筛选Kinases抑制剂活性,开展构效关系研究,优化活性和先导化合物,优化已申请国际专利的p38α抑制剂,开发抗炎或抗肿瘤先导以及侯选药物。同时,开展Kinases抑制剂的化学遗传学研究,争取发现新药靶点,此项目的实施将促进化学与生物学的交叉集成,培养具有原创能力的化学生物学研究人才,并促进与国际化学生物学界的学术合作与交流。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.1021/ol703049j
发表时间: 2008-02
期刊: Organic letters
影响因子: 5.2
作者: [Lianyou Zheng;Fengzhi Yang;Q. Dang;X. Bai]
通讯作者: Lianyou Zheng;Fengzhi Yang;Q. Dang;X. Bai
Synthesis of 7,8,9-trisubstituted dihydropurine derivatives via a 'tert-Amino Effect' cyclization
通过“叔氨基效应”环化合成 7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物
DOI: 10.1055/s-2008-1078212
发表时间: 2008-09-15
期刊: SYNLETT
影响因子: 2
作者: [Che, Xin, Zheng, Lianyou, Bai, Xu]
通讯作者: Bai, Xu
An Efficient Method to Prepare 4-Aminoquinazolines: Potential Application to Conformation-Restricted Bleomycin Analogs
制备 4-氨基喹唑啉的有效方法:在构象限制的博莱霉素类似物中的潜在应用
DOI: 10.1002/jhet.238
发表时间: 2009-11-01
期刊: JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY
影响因子: 2.4
作者: [Wei, Zhonglin, Zheng, Lianyou, Bai, Xu]
通讯作者: Bai, Xu
Synthesis of Novel Tricyclic 4-Chloro-7,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-9(6H)-ones
新型三环4-氯-7,8,10,11-四氢-5H-苯并[e]嘧啶并[4,5-b][1,4]二氮杂-9(6H)-酮的合成
DOI: --
发表时间: --
期刊: Journal of Heterocyclic Chemistry
影响因子: 2.4
作者: [Tong Zhu, Xu Bai, Jinbao Xiang, Qun Dang, Lianyou Zheng]
通讯作者: Lianyou Zheng
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    以脯氨酸羟化酶抑制剂菲啰啉酮膦酸为基础的“前药”的设计、合成及抗肝纤维化作用的研究
    • 批准号:
      81872741
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      57.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      柏旭
    • 依托单位:
    MBT域小分子拮抗剂的设计与合成研究
    • 批准号:
      81072526
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      40.0万元
    • 批准年份:
      2010
    • 负责人:
      柏旭
    • 依托单位:
    新型嘧啶并三环化合物的合成研究
    • 批准号:
      20572032
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      25.0万元
    • 批准年份:
      2005
    • 负责人:
      柏旭
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金