基于药物特权结构的多样化合成与Kinases抑制剂活性的筛选
批准号:
90713008
项目类别:
重大研究计划
资助金额:
50.0 万元
负责人:
柏旭
依托单位:
学科分类:
药物化学生物学
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
崔有斌、何兴莲、车鑫、石富强、张卓琪、陈峰、孙焕红、滕诗蕾、胡晨明
中文摘要
以新颖药物特权分子构架为基础设计与合成结构多样化分子库,系统筛选Kinases抑制剂活性,开展构效关系研究,优化活性和先导化合物,优化已申请国际专利的p38α抑制剂,开发抗炎或抗肿瘤先导以及侯选药物。同时,开展Kinases抑制剂的化学遗传学研究,争取发现新药靶点,此项目的实施将促进化学与生物学的交叉集成,培养具有原创能力的化学生物学研究人才,并促进与国际化学生物学界的学术合作与交流。
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DOI:
10.1021/ol703049j
发表时间:
2008-02
期刊:
Organic letters
影响因子:
5.2
作者:
[Lianyou Zheng;Fengzhi Yang;Q. Dang;X. Bai]
通讯作者:
Lianyou Zheng;Fengzhi Yang;Q. Dang;X. Bai
Synthesis of 7,8,9-trisubstituted dihydropurine derivatives via a 'tert-Amino Effect' cyclization
通过“叔氨基效应”环化合成 7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物
DOI:
10.1055/s-2008-1078212
发表时间:
2008-09-15
期刊:
SYNLETT
影响因子:
2
作者:
[Che, Xin, Zheng, Lianyou, Bai, Xu]
通讯作者:
Bai, Xu
An Efficient Method to Prepare 4-Aminoquinazolines: Potential Application to Conformation-Restricted Bleomycin Analogs
制备 4-氨基喹唑啉的有效方法:在构象限制的博莱霉素类似物中的潜在应用
DOI:
10.1002/jhet.238
发表时间:
2009-11-01
期刊:
JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY
影响因子:
2.4
作者:
[Wei, Zhonglin, Zheng, Lianyou, Bai, Xu]
通讯作者:
Bai, Xu
Synthesis of Novel Tricyclic 4-Chloro-7,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-9(6H)-ones
新型三环4-氯-7,8,10,11-四氢-5H-苯并[e]嘧啶并[4,5-b][1,4]二氮杂-9(6H)-酮的合成
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
Journal of Heterocyclic Chemistry
影响因子:
2.4
作者:
[Tong Zhu, Xu Bai, Jinbao Xiang, Qun Dang, Lianyou Zheng]
通讯作者:
Lianyou Zheng
Synthesis of Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine Derivatives via Tandem Iminium Cyclization and Smiles Rearrangement
通过串联亚胺环化和 Smiles 重排合成吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 10 条
以脯氨酸羟化酶抑制剂菲啰啉酮膦酸为基础的“前药”的设计、合成及抗肝纤维化作用的研究
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批准号:81872741
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:柏旭
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依托单位:
MBT域小分子拮抗剂的设计与合成研究
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批准号:81072526
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项目类别:面上项目
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资助金额:40.0万元
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批准年份:2010
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负责人:柏旭
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依托单位:
新型嘧啶并三环化合物的合成研究
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批准号:20572032
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项目类别:面上项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2005
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负责人:柏旭
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依托单位:
国内基金
海外基金