新型嘧啶并三环化合物的合成研究
结题报告
批准号:
20572032
项目类别:
面上项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
柏旭
依托单位:
学科分类:
B0112.功能分子/材料的合成
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
石富强、付任重、杨建新、魏忠林、车鑫、顾明杰
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中文摘要
设计与合成基于新颖特权结构的准药性分子是有机合成和药物化学研究中的一项重要课题。三环苯并二氮是一类具有极其广泛的生物药理活性的特权结构分子构架,已经上市或正在研究开发的此类化合物多达160个。本课题是在前期突破性研究成果的基础上,进一步设计与合成三环嘧啶并环二氮及其类似物,构建准药性分子库,为筛选和优化药物先导化合物打基础。本项目的实施不仅首次创建了含多个可变取代基团的新颖分子构架,开发了新的合成方法,也对研发创新药物有重要的实用价值。
英文摘要
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Synthesis of Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine Derivatives via Tandem Iminium Cyclization and Smiles Rearrangement
通过串联亚胺环化和 Smiles 重排合成吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:10.1016/j.tet.2008.07.002
发表时间:2008-09
期刊:Tetrahedron
影响因子:2.1
作者:Jinbao Xiang;Lianyou Zheng;Hongxiang Xie;Xiaowei Hu;Q. Dang;X. Bai
通讯作者:Jinbao Xiang;Lianyou Zheng;Hongxiang Xie;Xiaowei Hu;Q. Dang;X. Bai
Synthesis of 7,8,9-trisubstituted dihydropurine derivatives via a 'tert-Amino Effect' cyclization
通过“叔氨基效应”环化合成 7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物
DOI:10.1055/s-2008-1078212
发表时间:2008-09-15
期刊:SYNLETT
影响因子:2
作者:Che, Xin;Zheng, Lianyou;Bai, Xu
通讯作者:Bai, Xu
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:10.1021/ol0629364
发表时间:2007-02
期刊:Organic letters
影响因子:5.2
作者:Jinbao Xiang;Lianyou Zheng;Feng Chen;Q. Dang;X. Bai
通讯作者:Jinbao Xiang;Lianyou Zheng;Feng Chen;Q. Dang;X. Bai
以脯氨酸羟化酶抑制剂菲啰啉酮膦酸为基础的“前药”的设计、合成及抗肝纤维化作用的研究
  • 批准号:
    81872741
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    柏旭
  • 依托单位:
MBT域小分子拮抗剂的设计与合成研究
  • 批准号:
    81072526
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    柏旭
  • 依托单位:
基于药物特权结构的多样化合成与Kinases抑制剂活性的筛选
  • 批准号:
    90713008
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    柏旭
  • 依托单位:
国内基金
海外基金