软物质团簇制备金属原子簇的可调控软模板作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20371021
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    方云
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
    B0103.团簇与纳米化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

该项目是将本研究小组在胶体与界面科学方向关于表面活性剂-大分子的软物质团簇的研究成果用于金属原子簇或纳米粒子制备的前沿交叉课题。考察软物质团簇与金属离子间的超分子相互作用，利用软物质团簇的有序自组装，结构、形状和尺度可调的特征，开辟软物质团簇作为制备金属原子簇的可调控软模板的研究方向，掌握该研究方向在生命体系和高新技术领域中应用的关键和技术创新的主动权。本课题以表面活性剂（如烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚）-大分子（蛋白质、PEG、PVP）软物质团簇体系为基础，采用多维NMR、激光光散射、荧光探针、电镜、超滤等技术，开展对软物质团簇的空间结构、形状和尺度的变化规律的研究；对有金属离子参与的软物质团簇的形成模式与机理展开研究；运用软物质团簇多物种、可调控的有序聚集体作为金属原子簇的软模板，研究该软模板的结构、尺度和形状可调节性，开创一个全新的制备各种金属原子簇或金属纳米粒子的软模板体系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
十二烷基聚氧乙烯(n)醚与牛血清
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报. 62(23). 2292-2296, 2004, 12
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗李燕;方云*;夏咏梅;刘雪锋
  • 通讯作者：
    刘雪锋
碱金属离子对SDS-PEG软团簇形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江南大学学报(自然科学版).4(1). 76-79, 2005, 2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄盛友;方云*;陈国尧;任国强
  • 通讯作者：
    任国强
表面活性剂及大分子作为纳米粒子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江南大学学报(自然科学版).5(3). 368-373, 2006, 6
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方云*;徐俊
  • 通讯作者：
    徐俊
以SDS-PEG团簇为软模板在温和条
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报. 65（已录用）2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王纯荣;方云*;冯杰文
  • 通讯作者：
    冯杰文
碱金属硫酸盐-十二烷基硫酸钠-聚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报. 26(10). 1881-1885. 2005, 10
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄盛友;方云*;陈方博;付珊珊
  • 通讯作者：
    付珊珊

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其他文献

PVP-SDS软模板引导常温水相一锅法合成银纳米棒
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    方云
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    张傲;方云;徐敏;陈建平;范子龙;ZHANG Ao1,FANG Yun1,XU Min1,CHEN Jian-ping2,FAN Zi;2.Academy of Longmen grottoes,Luoyang,Henan 471003
  • 通讯作者：
    2.Academy of Longmen grottoes,Luoyang,Henan 471003
对数正态分布下边坡稳定性二元指
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山地学报, 23(4)：442-446，2005, 7，（代表著4/6）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗文强*;龚珏;王亮清;方云
  • 通讯作者：
    方云

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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