生长抑素对视网膜第三级神经元的兴奋性和抑制性受体活动的调制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770698
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

生长抑素(SRIF)系一种神经活性肽,其与质膜上G-蛋白偶联的特异性受体结合,通过激活不同类型的G-蛋白,调节第二信使系统实现其生理功能。视网膜作为中枢神经系统的一部分,其神经元可以合成和分泌SRIF。SRIF在视网膜神经信号的传递、分析和整合中可能起着很重要的作用。在本申请中,我们将使用多学科技术:免疫组织化学共聚焦激光扫描显微镜技术、膜片钳记录、药理学方法、钙成像技术等,在视网膜铺片、分离和培养的单个神经元等不同层次的标本上,以内层视网膜无长突细胞和神经节细胞为对象,研究SRIF如何调制谷氨酸、GABA和甘氨酸受体介导的电流,阐明这种调制的胞内机制,以及这种调制如何影响无长突细胞的活动。本项目的研究,不仅能揭示SRIF在内层视网膜信号调制中的作用,对阐明其在中枢神经系统所进行的信号调制也能提供具有普遍意义的启示。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
EXPRESSION OF CONNEXIN 35/36 IN RETINAL HORIZONTAL AND BIPOLAR CELLS OF CARP
CONNEXIN 35/36 在 CARP 视网膜水平和双极细胞中的表达
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2009.09.035
  • 发表时间:
    2009-12-15
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu, C. R.;Xu, L.;Yang, X. L.
  • 通讯作者:
    Yang, X. L.
Natriuretic peptide receptors are expressed in rat retinal ganglion cells
钠尿肽受体在大鼠视网膜神经节细胞中表达
  • DOI:
    10.1016/j.brainresbull.2010.03.004
  • 发表时间:
    2010-05
  • 期刊:
    Brain Research Bulletin
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Xu GZ;Tian J;Zhong YM;Yang XL
  • 通讯作者:
    Yang XL
EXPRESSION OF SIGMA RECEPTOR 1 mRNA AND PROTEIN IN RAT RETINA
大鼠视网膜中 Sigma 受体 1 mRNA 和蛋白的表达
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2010.03.006
  • 发表时间:
    2010-06-02
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu, L. L.;Wang, L.;Yang, X. L.
  • 通讯作者:
    Yang, X. L.
TASK-2 is expressed in proximal neurons in the rat retina
TASK-2 在大鼠视网膜近端神经元中表达
  • DOI:
    10.1097/wnr.0b013e32832c7e50
  • 发表时间:
    2009-07
  • 期刊:
    Neuroreport
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zhong, Yong-Mei;Zhang, Xiao-Min;Yang, Xiong-Li
  • 通讯作者:
    Yang, Xiong-Li
Expression of somatostatin receptor subtype 5 in rat retinal amacrine cells
大鼠视网膜无长突细胞生长抑素受体亚型5的表达
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2006.10.047
  • 发表时间:
    2007-02
  • 期刊:
    Neuroscience
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Ke, J. -B.;Zhong, Y. -M.
  • 通讯作者:
    Zhong, Y. -M.

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其他文献

CBA/CaJ小鼠的屈光发育及形觉剥夺所致近视性屈光变化
  • DOI:
    10.13294/j.aps.2016.0018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李允允;钱康伟;吴小华;周伟;钟咏梅;翁史钧
  • 通讯作者:
    翁史钧

其他文献

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    2020
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  • 项目类别:
    面上项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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