中国早寒武世蠕虫化石

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40302004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    黄迪颖
  • 依托单位：
    中国科学院南京地质古生物研究所
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

中国早寒武世澄江动物群是最古老、最丰富、最精美的蠕虫化石特异埋藏库，其中主要为曳鳃动物，但其研究基础比较薄弱，因而国际视线多集中在加拿大布尔吉斯页岩的蠕虫上。本项研究立足于现代曳鳃动物对比研究的基础，对澄江动物群中的这类蠕虫化石进行宏观及微观的形态学修正，新类型描述，形态功能学以及生态学的系统研究。关于现代曳鳃动物各类群之间的亲缘关系的认识十分混乱，而澄江动物群的化石材料提供了其早期演化及各种基本构型亲缘关系的重要证据，因而本项研究将曳鳃动物门的系统发育论证作为最高研究目标。以往澄江动物群中确切的蠕虫化石仅为曳鳃动物，本项研究将对其中新发现的星虫动物、环节动物以及可能的线虫动物进行描述，多门类蠕形动物的发现与研究为寒武纪大爆发时期动物基本构型蓝图的多样性起源提供了重要根据。另外，蠕形动物作为底内生态系统的最重要成员，对早期食物链的表征与古生态的恢复有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
Reinterpretation of the Lower
下层的重新解释
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Junyuan, Huang Diying, Ch
  • 通讯作者：
    Chen Junyuan, Huang Diying, Ch
Phylogeny and life habits of e
e的系统发育和生活习性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Maas A., Waloszek D., Chen Jun
  • 通讯作者：
    Maas A., Waloszek D., Chen Jun
Anatomy and lifestyles of Earl
伯爵的解剖学和生活方式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang Diying, Vannier J., Chen
  • 通讯作者：
    Huang Diying, Vannier J., Chen
贵州前寒武纪陡山沱组磷酸盐化胚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报. 50 (16). 1750-1757, 2005.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈均远;迟慧梅
  • 通讯作者：
    迟慧梅
Discussion on the systematic p
系统化方案探讨
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

北京下白垩统芦尚坟组叶肢介的生物地层
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖焕宇;沈炎彬;黄迪颖
  • 通讯作者：
    黄迪颖
内蒙古宁城两种保存胃中食物的侏罗纪有尾类
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董丽萍;黄迪颖;王原
  • 通讯作者：
    王原
河北省青龙县霸王沟侏罗纪叶肢介化石
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    地层学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖焕宇;黄迪颖
  • 通讯作者：
    黄迪颖
关山生物群中奇虾前附肢的新发现
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王媛媛;黄迪颖;胡世学
  • 通讯作者：
    胡世学
对道虎沟生物群蝌蚪化石的重新探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄迪颖
  • 通讯作者：
    黄迪颖

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黄迪颖的其他基金

中生代昆虫化石
  • 批准号：
    41925008
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
中生代中晚期叩甲总科昆虫的演化和系统发育
  • 批准号：
    41672011
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
古蠕虫类的多样性，形态解剖学及演化研究
  • 批准号：
    40872010
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    44.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
内蒙中侏罗世道虎沟生物群特异埋藏动物化石的研究
  • 批准号：
    40672013
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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