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上调EETs改善妊娠期高血压及胎儿发育迟缓的实验研究

批准号：
30973207
项目类别：
面上项目
资助金额：
31.0 万元
负责人：
黄辉
依托单位：
中山大学
学科分类：
妊娠相关性疾病
结题年份：
2012
批准年份：
2009
项目状态：
已结题
项目参与者：
陈洁、陈慧、李琳、韩峰、WangMongheng、蓝涛华、王华敏、蔡雪
关键词：
花生四烯酸妊娠期高血压胎儿发育内皮源性超极化因子

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
妊娠期高血压是妊娠期妇女最常见的并发症，也是引起孕妇死亡和胎儿宫内发育迟缓的主要原因。血管痉挛是其基本病理生理过程，但具体病因尚不清楚。花生四烯酸细胞色素P450表氧化产物（EETs）是近年发现的内皮源性超极化因子，具有强大的扩血管效应。我们的系列研究在国内外首次发现妊娠过程中EETs下降与妊娠期高血压和胎儿发育迟缓直接相关（Am J Physiol 2002,2004,2005, Exp Biol Med,2006）。本项目在前期基础上，在妊娠期高血压大鼠模型，采用CYP2C23重组腺病毒和Ephx2 siRNA重组腺病毒上调血管EETs的方法，从整体动物模型、离体血管和分子水平，系统地探讨EETs在正常妊娠和胎儿发育过程中的作用，建立和完善EETs下降导致妊娠期高血压和胎儿宫内发育迟缓的假说，同时为妊娠期高血压新的治疗靶点提供理论基础和研究平台，为妊娠期高血压的治疗提供新的思路。
英文摘要
妊娠期高血压是妊娠期妇女最常见的并发症，也是引起孕妇死亡和胎儿宫内发育迟缓的主要原因。血管痉挛是其基本病理生理过程，但具体病因尚不清楚。花生四烯酸细胞色素P450 表氧化产物（EETs）是近年发现的内皮源性超极化因子，具有强大的扩血管效应。我们首次发现妊娠过程中EETs 下降与妊娠期高血压和胎儿发育迟缓直接相关, 在此基础上，在妊娠期高血压大鼠模型，我们通过上调血管EETs 的方法，进一步探讨了EETs下降引起妊娠期高血压， 主要是作用在肾小管的钠离子上皮通道ENaC造成水钠潴留, 以及胎盘的血管发育障碍引起血管收缩和胎儿供血不足，本项目系统地探讨EETs 在正常妊娠和胎儿发育过程中的作用，建立和完善EETs 下降导致妊娠期高血压和胎儿宫内发育迟缓的假说，同时为妊娠期高血压新的治疗靶点提供理论基础和研究平台，为妊娠期高血压的治疗提供新的思路。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
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  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    100.0万元
  • 批准年份：
    2024
  • 负责人：
    黄辉
  • 依托单位：
    中山大学
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  • 项目类别：
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  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    黄辉
  • 依托单位：
    中山大学
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  • 批准年份：
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  • 负责人：
    黄辉
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  • 批准号：
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  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57.0万元
  • 批准年份：
    2018
  • 负责人：
    黄辉
  • 依托单位：
    中山大学
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