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上调EETs改善醛固酮非基因途径所致肾脏炎症损伤的机制研究

批准号：
81170647
项目类别：
面上项目
资助金额：
60.0 万元
负责人：
黄辉
依托单位：
中山大学
学科分类：
继发性肾脏疾病
结题年份：
2015
批准年份：
2011
项目状态：
已结题
项目参与者：
陈洁、张少玲、张殷殷、汤颖、Wangmongheng、张海峰、刘宇、张坤、陈仁华
关键词：
醛固酮花生四烯酸非基因途径炎症损伤肾脏

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项目成果

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中文摘要
临床和基础研究都已证实持续性炎症反应是导致慢性肾脏病进展到慢性肾衰竭的主要原因。我们前期研究发现醛固酮具有直接促炎症作用，且不为安体舒通所阻断，而肾脏花生四烯酸的细胞色素P450表氧化产物EETs具有抗炎作用，我们新近研究发现EETs能改善DOCA模型的肾脏炎症，然而EETs在醛固酮导致的肾脏炎症损伤中是如何变化，以及通过何种环节拮抗醛固酮作用，目前尚不清楚。结合前期研究和预实验结果，我们提出EETs是通过干预醛固酮的非基因途径而改善肾脏炎症损伤的假说，本研究拟运用CYP重组腺病毒和Ephx2siRNA重组腺病毒，以及Ephx2基因敲除小鼠，上调EETs，在整体模型和原代近曲小管细胞水平，研究EETs在醛固酮非基因途径所致肾脏炎症损伤的作用，本研究将深入剖析醛固酮-EETs－肾脏炎症损伤的作用规律，为慢性肾脏病治疗提供新的治疗策略。
英文摘要
临床和基础研究都已证实持续性炎症反应是导致慢性肾脏病进展到慢性肾衰竭的主要原因。我们研究发现醛固酮具有直接促炎症作用，而肾脏花生四烯酸的细胞色素P450表氧化产物EETs具有抗炎作用，进而我们研究揭示了肾脏炎症损伤过程中，肾素-血管紧张素-醛固酮系统发挥非常重要的作用，而在心-肾功能损害过程中，EETs呈现了通过拮抗炎症的作用，并随着炎症损伤的程度加重而逐步下降。同时也证实了EETs在肾小管上皮细胞中的保护作用，本项目深入剖析醛固酮-EETs－肾脏炎症损伤的作用规律，为慢性肾脏病治疗提供新的治疗策略。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Deletion of Soluble Epoxide Hydrolase Attenuates Cardiac Hypertrophy via Down-Regulation of Cardiac Fibroblasts-Derived Fibroblast Growth Factor-2
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作者： [Xiaoyan Su;Kun Zhang;Fa-liang Guo;Bing Yuan;Cunrui Wang;Long Xiao;Jingfeng Wang;Hui Huang]
通讯作者： Xiaoyan Su;Kun Zhang;Fa-liang Guo;Bing Yuan;Cunrui Wang;Long Xiao;Jingfeng Wang;Hui Huang
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DOI： --
发表时间： 2011
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影响因子： --
作者： [涂昌, 杜英, 吕军, 黄辉]
通讯作者： 黄辉
共 12 条
    血管内皮衰老信号驱动的表观修饰所致动脉粥样硬化机制及干预策略研究
    • 批准号：
      --
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      100.0万元
    • 批准年份：
      2024
    • 负责人：
      黄辉
    • 依托单位：
      中山大学
    慢性肾脏病色氨酸代谢紊乱通过固有免疫加速动脉钙化的机制研究
    • 批准号：
      82330021
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      220万元
    • 批准年份：
      2023
    • 负责人：
      黄辉
    • 依托单位：
      中山大学
    花色苷通过上调Sirtuins拮抗动脉钙化的机制研究
    • 批准号：
      82270771
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      53万元
    • 批准年份：
      2022
    • 负责人：
      黄辉
    • 依托单位：
      中山大学
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    • 批准号：
      81870506
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      57.0万元
    • 批准年份：
      2018
    • 负责人：
      黄辉
    • 依托单位：
      中山大学
    国内基金
    海外基金